Meinungen von Gesundheitsdienstleistern zu einem europäischen Neuromodulationsregister
2. September 2023 aktualisiert von: Moens Maarten
Meinungen von Gesundheitsdienstleistern zu einem europäischen Neuromodulationsregister: eine Online-Umfrage
Ziel dieser Online-Umfrage ist es, nach Angaben von Gesundheitsdienstleistern weitere Erkenntnisse über den Bedarf und die Belastung eines europäischen Registers für Neuromodulation zu gewinnen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Maarten Moens
- Telefonnummer: +3224775514
- E-Mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lisa Goudman
- Telefonnummer: +3224775514
- E-Mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Studienorte
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-
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Hamburg, Deutschland
- Rekrutierung
- Congres Center
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Kontakt:
- Maarten Moens
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In dieser Studie können männliche und weibliche Erwachsene, die an der Behandlung chronischer Schmerzen und insbesondere an der Neuromodulation bei Schmerzen beteiligt sind (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Anästhesisten, Neurochirurgen und Krankenschwestern), an der Umfrage teilnehmen.
Die Umfrage wird auf dem 3. Gemeinsamen Kongress der INS European Chapters (e-INS 2023) vom 31.08.2023 bis 02.09.2023 in Hamburg verbreitet.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Erwachsene, die an der Behandlung chronischer Schmerzen und insbesondere an der Neuromodulation bei Schmerzen beteiligt sind (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Anästhesisten, Neurochirurgen, Krankenpfleger).
Ausschlusskriterien:
- Nicht an der Behandlung chronischer Schmerzen durch Neuromodulation beteiligt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Medizinische Fachkräfte, die sich mit Neuromodulation befassen
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Fachleute werden gebeten, Fragen zu 1) dem Grad der aktuellen Beteiligung an einem Register, 2) der Notwendigkeit eines europäischen Registers, 3) den Elementen, die gesammelt werden sollten, und 4) dem Zugang zum europäischen Register zu beantworten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesundheitsdienstleister informieren über den aktuellen Grad ihrer Beteiligung an einem Register für Neuromodulation.
Zeitfenster: Querschnittsevaluation während des 3. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2023) in Hamburg im August-September 2023.
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Grad der Teilnahme an einem Register für Neuromodulation (Frage).
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Querschnittsevaluation während des 3. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2023) in Hamburg im August-September 2023.
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Gesundheitsdienstleister benötigen ein europäisches Register.
Zeitfenster: Querschnittsevaluation während des 3. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2023) in Hamburg im August-September 2023.
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Grundlegende Gründe, warum ein europäisches Register erforderlich oder nicht erforderlich ist (Frage).
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Querschnittsevaluation während des 3. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2023) in Hamburg im August-September 2023.
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Elemente, die laut Gesundheitsdienstleistern in ein Register für Neuromodulation aufgenommen werden sollten.
Zeitfenster: Querschnittsevaluation während des 3. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2023) in Hamburg im August-September 2023.
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Elemente, die in einer Registrierung gesammelt werden sollen, werden mit einer Multiple-Choice-Frage bewertet.
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Querschnittsevaluation während des 3. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2023) in Hamburg im August-September 2023.
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Nach Angaben von Gesundheitsdienstleistern gelten Zugangsbestimmungen zum europäischen Register für Neuromodulation.
Zeitfenster: Querschnittsevaluation während des 3. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2023) in Hamburg im August-September 2023.
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Zugangsbestimmungen, bewertet mit einer Multiple-Choice-Frage.
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Querschnittsevaluation während des 3. Gemeinsamen Kongresses der INS European Chapters (e-INS 2023) in Hamburg im August-September 2023.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. August 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
2. September 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
2. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- PROLOGUE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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