Názory poskytovatelů zdravotní péče na Evropský neuromodulační registr
2. září 2023 aktualizováno: Moens Maarten
Názory poskytovatelů zdravotní péče na Evropský neuromodulační registr: online průzkum
Cílem tohoto online průzkumu je podle poskytovatelů zdravotní péče získat další poznatky o potřebách a zátěži evropského registru neuromodulace.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Maarten Moens
- Telefonní číslo: +3224775514
- E-mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Lisa Goudman
- Telefonní číslo: +3224775514
- E-mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Hamburg, Německo
- Nábor
- Congres Center
-
Kontakt:
- Maarten Moens
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
V této studii budou moci průzkum dokončit dospělí muži a ženy, kteří se podílejí na zvládání chronické bolesti a konkrétněji na neuromodulaci bolesti (včetně, ale bez omezení na anesteziology, neurochirurgy, zdravotní sestry).
Průzkum bude rozšířen na 3ʳᵈ společném kongresu evropských poboček INS (e-INS 2023) v Hamburku od 31. 8. 2023 do 2. 9. 2023.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí muži a ženy, kteří se podílejí na zvládání chronické bolesti a konkrétněji na neuromodulaci bolesti (včetně, ale bez omezení na anesteziology, neurochirurgy, zdravotní sestry).
Kritéria vyloučení:
- Nepodílí se na léčbě chronické bolesti prostřednictvím neuromodulace.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zdravotníci zabývající se neuromodulací
|
Profesionálové jsou požádáni, aby vyplnili otázky týkající se 1) stupně současné účasti v registru, 2) potřeby evropského registru, 3) položek, které by měly být shromažďovány, a 4) přístupu do evropského registru.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poskytovatelé zdravotní péče jejich aktuální stupeň účasti v registru pro neuromodulaci.
Časové okno: Průřezové hodnocení během 3. společného kongresu evropských poboček INS (e-INS 2023) v Hamburku v srpnu až září 2023.
|
Míra účasti v registru pro neuromodulaci (otázka).
|
Průřezové hodnocení během 3. společného kongresu evropských poboček INS (e-INS 2023) v Hamburku v srpnu až září 2023.
|
|
Poskytovatelé zdravotní péče potřebují evropský registr.
Časové okno: Průřezové hodnocení během 3. společného kongresu evropských poboček INS (e-INS 2023) v Hamburku v srpnu až září 2023.
|
Základní důvody, proč je evropský registr potřebný nebo nepotřebný (otázka).
|
Průřezové hodnocení během 3. společného kongresu evropských poboček INS (e-INS 2023) v Hamburku v srpnu až září 2023.
|
|
Položky, které by měly být zahrnuty do registru pro neuromodulaci, podle poskytovatelů zdravotní péče.
Časové okno: Průřezové hodnocení během 3. společného kongresu evropských poboček INS (e-INS 2023) v Hamburku v srpnu až září 2023.
|
Položky, které by měly být shromažďovány v registru, hodnoceny otázkou s výběrem z více možností.
|
Průřezové hodnocení během 3. společného kongresu evropských poboček INS (e-INS 2023) v Hamburku v srpnu až září 2023.
|
|
Předpisy pro přístup do evropského registru pro neuromodulaci podle poskytovatelů zdravotní péče.
Časové okno: Průřezové hodnocení během 3. společného kongresu evropských poboček INS (e-INS 2023) v Hamburku v srpnu až září 2023.
|
Přístupové předpisy, hodnocené otázkou s výběrem z více možností.
|
Průřezové hodnocení během 3. společného kongresu evropských poboček INS (e-INS 2023) v Hamburku v srpnu až září 2023.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. srpna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
2. září 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
2. září 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. srpna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
11. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- PROLOGUE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .