Udtalelser fra sundhedsudbydere om et europæisk neuromodulationsregister
2. september 2023 opdateret af: Moens Maarten
Udtalelser fra sundhedsudbydere om et europæisk neuromodulationsregister: en onlineundersøgelse
Målet med denne online undersøgelse er at få yderligere indsigt i behovene og byrden for et europæisk register for neuromodulation, ifølge sundhedsudbydere.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Maarten Moens
- Telefonnummer: +3224775514
- E-mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lisa Goudman
- Telefonnummer: +3224775514
- E-mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Hamburg, Tyskland
- Rekruttering
- Congres Center
-
Kontakt:
- Maarten Moens
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I denne undersøgelse vil mandlige og kvindelige voksne, der er involveret i behandling af kroniske smerter og mere specifikt i neuromodulation for smerte (herunder men ikke begrænset til anæstesiologer, neurokirurger, sygeplejersker) være berettiget til at udfylde undersøgelsen.
Undersøgelsen vil blive spredt på 3ʳᵈ Joint Congress for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamborg fra 31/8/2023 til 2/9/2023.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige voksne, der er involveret i behandling af kroniske smerter og mere specifikt i neuromodulation for smerte (herunder, men ikke begrænset til, anæstesiologer, neurokirurger, sygeplejersker).
Ekskluderingskriterier:
- Ikke involveret i behandling af kroniske smerter gennem neuromodulation.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sundhedspersonale involveret i neuromodulation
|
Fagfolk bliver bedt om at udfylde spørgsmål vedrørende 1) graden af nuværende deltagelse i et register, 2) behovet for et europæisk register, 3) de elementer, der skal indsamles og 4) adgang til det europæiske register.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sundhedsudbydere deres nuværende grad af deltagelse i et register for neuromodulation.
Tidsramme: Tværsnitsevaluering under 3. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamborg i august-september 2023.
|
Grad af deltagelse i et register for neuromodulation (spørgsmål).
|
Tværsnitsevaluering under 3. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamborg i august-september 2023.
|
|
Sundhedsudbydere deres behov for et europæisk register.
Tidsramme: Tværsnitsevaluering under 3. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamborg i august-september 2023.
|
Underliggende årsager til, hvorfor et europæisk register er nødvendigt eller ikke nødvendigt (spørgsmål).
|
Tværsnitsevaluering under 3. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamborg i august-september 2023.
|
|
Elementer, der bør inkluderes i et register for neuromodulation, ifølge sundhedsudbydere.
Tidsramme: Tværsnitsevaluering under 3. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamborg i august-september 2023.
|
Elementer, der bør samles i et register, evalueret med et multiple choice-spørgsmål.
|
Tværsnitsevaluering under 3. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamborg i august-september 2023.
|
|
Adgangsregler til det europæiske register for neuromodulation, ifølge sundhedsudbydere.
Tidsramme: Tværsnitsevaluering under 3. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamborg i august-september 2023.
|
Adgangsbestemmelser, evalueret med et multiple choice-spørgsmål.
|
Tværsnitsevaluering under 3. fælleskongres for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamborg i august-september 2023.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. august 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
2. september 2023
Studieafslutning (Anslået)
2. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. september 2023
Først opslået (Faktiske)
11. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PROLOGUE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .