Мнения медицинских работников о Европейском регистре нейромодуляций
2 сентября 2023 г. обновлено: Moens Maarten
Мнения медицинских работников о Европейском регистре нейромодуляции: онлайн-опрос
По словам поставщиков медицинских услуг, цель этого онлайн-опроса — получить дополнительную информацию о потребностях и нагрузке на европейский регистр нейромодуляции.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Maarten Moens
- Номер телефона: +3224775514
- Электронная почта: stimulusresearchgroup@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Lisa Goudman
- Номер телефона: +3224775514
- Электронная почта: stimulusresearchgroup@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Hamburg, Германия
- Рекрутинг
- Congres Center
-
Контакт:
- Maarten Moens
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании право на участие в опросе будут иметь взрослые мужчины и женщины, которые участвуют в лечении хронической боли и, в частности, в нейромодуляции боли (включая, помимо прочего, анестезиологов, нейрохирургов, медсестер).
Опрос будет распространен на 3-м Объединенном конгрессе европейских отделений INS (e-INS 2023) в Гамбурге с 31 августа по 9 февраля 2023 года.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые мужчины и женщины, которые участвуют в лечении хронической боли и, в частности, в нейромодуляции боли (включая, помимо прочего, анестезиологов, нейрохирургов, медсестер).
Критерий исключения:
- Не участвует в лечении хронической боли посредством нейромодуляции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Медицинские работники, занимающиеся нейромодуляцией
|
Профессионалам предлагается ответить на вопросы, касающиеся 1) степени текущего участия в реестре, 2) необходимости в европейском реестре, 3) элементов, которые следует собирать, и 4) доступа к европейскому реестру.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поставщики медицинских услуг — их текущая степень участия в реестре нейромодуляции.
Временное ограничение: Сквозная оценка во время 3-го совместного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2023) в Гамбурге в августе-сентябре 2023 года.
|
Степень участия в регистре нейромодуляции (вопрос).
|
Сквозная оценка во время 3-го совместного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2023) в Гамбурге в августе-сентябре 2023 года.
|
|
Поставщики медицинских услуг нуждаются в европейском реестре.
Временное ограничение: Сквозная оценка во время 3-го совместного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2023) в Гамбурге в августе-сентябре 2023 года.
|
Основные причины того, почему европейский реестр необходим или не нужен (вопрос).
|
Сквозная оценка во время 3-го совместного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2023) в Гамбурге в августе-сентябре 2023 года.
|
|
По мнению поставщиков медицинских услуг, предметы, которые следует включить в реестр нейромодуляции.
Временное ограничение: Сквозная оценка во время 3-го совместного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2023) в Гамбурге в августе-сентябре 2023 года.
|
Элементы, которые должны быть собраны в реестре, оцениваются с помощью вопросов с несколькими вариантами ответов.
|
Сквозная оценка во время 3-го совместного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2023) в Гамбурге в августе-сентябре 2023 года.
|
|
Правила доступа к Европейскому реестру нейромодуляций, по данным медицинских работников.
Временное ограничение: Сквозная оценка во время 3-го совместного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2023) в Гамбурге в августе-сентябре 2023 года.
|
Правила доступа, оцениваемые с помощью вопроса с несколькими вариантами ответов.
|
Сквозная оценка во время 3-го совместного конгресса европейских отделений INS (e-INS 2023) в Гамбурге в августе-сентябре 2023 года.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
2 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
2 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PROLOGUE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .