Meninger fra helsepersonell om et europeisk nevromodulasjonsregister
2. september 2023 oppdatert av: Moens Maarten
Meninger fra helsepersonell om et europeisk nevromodulasjonsregister: en nettbasert undersøkelse
Målet med denne nettbaserte undersøkelsen er å få ytterligere innsikt i behovene og byrden for et europeisk register for nevromodulering, ifølge helsepersonell.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Maarten Moens
- Telefonnummer: +3224775514
- E-post: stimulusresearchgroup@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Lisa Goudman
- Telefonnummer: +3224775514
- E-post: stimulusresearchgroup@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Hamburg, Tyskland
- Rekruttering
- Congres Center
-
Ta kontakt med:
- Maarten Moens
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
I denne studien vil mannlige og kvinnelige voksne som er involvert i behandling av kronisk smerte og mer spesifikt i nevromodulering for smerte (inkludert men ikke begrenset til anestesileger, nevrokirurger, sykepleiere) være kvalifisert til å fullføre undersøkelsen.
Undersøkelsen vil bli spredt på 3ʳᵈ Joint Congress of the INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamburg fra 31/8/2023 til 2/9/2023.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige voksne som er involvert i behandling av kronisk smerte og mer spesifikt i nevromodulering for smerte (inkludert men ikke begrenset til anestesileger, nevrokirurger, sykepleiere).
Ekskluderingskriterier:
- Ikke involvert i behandling av kronisk smerte gjennom nevromodulering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helsepersonell involvert i nevromodulering
|
Fagfolk blir bedt om å fylle ut spørsmål om 1) graden av nåværende deltakelse i et register, 2) behovet for et europeisk register, 3) elementene som skal samles inn og 4) tilgang til det europeiske registeret.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsepersonell deres nåværende grad av deltakelse i et register for nevromodulering.
Tidsramme: Tverrsnittsevaluering under 3. felleskongress for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamburg i august-september 2023.
|
Grad av deltakelse i et register for nevromodulering (spørsmål).
|
Tverrsnittsevaluering under 3. felleskongress for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamburg i august-september 2023.
|
|
Helsepersonell deres behov for et europeisk register.
Tidsramme: Tverrsnittsevaluering under 3. felleskongress for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamburg i august-september 2023.
|
Underliggende årsaker til hvorfor et europeisk register er nødvendig eller ikke nødvendig (spørsmål).
|
Tverrsnittsevaluering under 3. felleskongress for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamburg i august-september 2023.
|
|
Elementer som bør inkluderes i et register for nevromodulering, ifølge helsepersonell.
Tidsramme: Tverrsnittsevaluering under 3. felleskongress for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamburg i august-september 2023.
|
Elementer som bør samles i et register, evaluert med et flervalgsspørsmål.
|
Tverrsnittsevaluering under 3. felleskongress for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamburg i august-september 2023.
|
|
Tilgangsregler til europeisk register for nevromodulering, ifølge helsepersonell.
Tidsramme: Tverrsnittsevaluering under 3. felleskongress for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamburg i august-september 2023.
|
Adgangsbestemmelser, evaluert med et flervalgsspørsmål.
|
Tverrsnittsevaluering under 3. felleskongress for INS European Chapters (e-INS 2023) i Hamburg i august-september 2023.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. august 2023
Primær fullføring (Antatt)
2. september 2023
Studiet fullført (Antatt)
2. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PROLOGUE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .