医疗保健提供者对欧洲神经调节登记册的看法
2023年9月2日 更新者：Moens Maarten
医疗保健提供者对欧洲神经调节登记册的看法：在线调查
据医疗保健提供者称，这项在线调查的目的是进一步了解欧洲神经调节登记处的需求和负担。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maarten Moens
- 电话号码：+3224775514
- 邮箱：stimulusresearchgroup@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Lisa Goudman
- 电话号码：+3224775514
- 邮箱：stimulusresearchgroup@gmail.com
学习地点
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Hamburg、德国
- 招聘中
- Congres Center
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接触：
- Maarten Moens
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
在这项研究中，参与慢性疼痛管理，更具体地说参与疼痛神经调节的男性和女性成年人（包括但不限于麻醉师、神经外科医生、护士）将有资格完成调查。
该调查将于 2023 年 8 月 31 日至 2023 年 2 月 9 日在汉堡举行的第三届 INS 欧洲分会联合大会 (e-INS 2023) 上展开。
描述
纳入标准：
- 参与慢性疼痛管理，更具体地说参与疼痛神经调节的男性和女性成年人（包括但不限于麻醉师、神经外科医生、护士）。
排除标准：
- 不参与通过神经调节治疗慢性疼痛。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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参与神经调节的医疗保健专业人员
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专业人士需要回答以下问题：1) 目前参与登记的程度；2) 欧洲登记的必要性；3) 应收集的项目；4) 欧洲登记的访问权限。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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医疗保健提供者目前参与神经调节登记的程度。
大体时间：2023 年 8 月至 9 月在汉堡举行的 INS 欧洲分会第三次联合大会 (e-INS 2023) 期间进行横断面评估。
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参与神经调节登记的程度（问题）。
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2023 年 8 月至 9 月在汉堡举行的 INS 欧洲分会第三次联合大会 (e-INS 2023) 期间进行横断面评估。
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医疗保健提供者需要欧洲注册。
大体时间：2023 年 8 月至 9 月在汉堡举行的 INS 欧洲分会第三次联合大会 (e-INS 2023) 期间进行横断面评估。
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为什么需要或不需要欧洲登记处的根本原因（问题）。
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2023 年 8 月至 9 月在汉堡举行的 INS 欧洲分会第三次联合大会 (e-INS 2023) 期间进行横断面评估。
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据医疗保健提供者称，这些项目应包含在神经调节注册表中。
大体时间：2023 年 8 月至 9 月在汉堡举行的 INS 欧洲分会第三次联合大会 (e-INS 2023) 期间进行横断面评估。
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应在注册表中收集的项目，并通过多项选择问题进行评估。
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2023 年 8 月至 9 月在汉堡举行的 INS 欧洲分会第三次联合大会 (e-INS 2023) 期间进行横断面评估。
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据医疗保健提供者称，欧洲神经调节登记处的准入规定。
大体时间：2023 年 8 月至 9 月在汉堡举行的 INS 欧洲分会第三次联合大会 (e-INS 2023) 期间进行横断面评估。
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访问规则，通过多项选择题进行评估。
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2023 年 8 月至 9 月在汉堡举行的 INS 欧洲分会第三次联合大会 (e-INS 2023) 期间进行横断面评估。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月31日
初级完成 (估计的)
2023年9月2日
研究完成 (估计的)
2023年9月2日
研究注册日期
首次提交
2023年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月2日
首次发布 (实际的)
2023年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月2日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PROLOGUE
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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