Opinions des prestataires de soins de santé sur un registre européen de neuromodulation
2 septembre 2023 mis à jour par: Moens Maarten
Opinions des prestataires de soins de santé sur un registre européen de neuromodulation : une enquête en ligne
L'objectif de cette enquête en ligne est de mieux comprendre les besoins et le fardeau d'un registre européen de la neuromodulation, selon les prestataires de soins de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maarten Moens
- Numéro de téléphone: +3224775514
- E-mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Lisa Goudman
- Numéro de téléphone: +3224775514
- E-mail: stimulusresearchgroup@gmail.com
Lieux d'étude
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Hamburg, Allemagne
- Recrutement
- Congres Center
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Contact:
- Maarten Moens
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dans cette étude, les adultes de sexe masculin et féminin impliqués dans la gestion de la douleur chronique et plus spécifiquement dans la neuromodulation de la douleur (y compris, mais sans s'y limiter, les anesthésiologistes, les neurochirurgiens, les infirmières) seront éligibles pour répondre à l'enquête.
L'enquête sera diffusée lors du 3ʳᵈ Congrès conjoint des sections européennes de l'INS (e-INS 2023) à Hambourg du 31/8/2023 au 02/09/2023.
La description
Critère d'intégration:
- Adultes, hommes et femmes, impliqués dans la gestion de la douleur chronique et plus particulièrement dans la neuromodulation de la douleur (y compris, mais sans s'y limiter, les anesthésiologistes, les neurochirurgiens, les infirmières).
Critère d'exclusion:
- Non impliqué dans la gestion de la douleur chronique par neuromodulation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Professionnels de santé impliqués dans la neuromodulation
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Les professionnels sont invités à répondre à des questions concernant 1) le degré de participation actuelle à un registre, 2) la nécessité d'un registre européen, 3) les éléments qui devraient être collectés et 4) l'accès au registre européen.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les prestataires de soins de santé leur degré actuel de participation à un registre de neuromodulation.
Délai: Évaluation transversale lors du 3e Congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2023) à Hambourg en août-septembre 2023.
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Degré de participation à un registre de neuromodulation (question).
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Évaluation transversale lors du 3e Congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2023) à Hambourg en août-septembre 2023.
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Les prestataires de soins de santé ont besoin d'un registre européen.
Délai: Évaluation transversale lors du 3e Congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2023) à Hambourg en août-septembre 2023.
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Raisons sous-jacentes expliquant pourquoi un registre européen est nécessaire ou non (question).
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Évaluation transversale lors du 3e Congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2023) à Hambourg en août-septembre 2023.
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Éléments qui devraient être inclus dans un registre de neuromodulation, selon les prestataires de soins de santé.
Délai: Évaluation transversale lors du 3e Congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2023) à Hambourg en août-septembre 2023.
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Éléments qui devraient être collectés dans un registre, évalués avec une question à choix multiples.
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Évaluation transversale lors du 3e Congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2023) à Hambourg en août-septembre 2023.
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Réglementation d'accès au registre européen de la neuromodulation, selon les prestataires de soins.
Délai: Évaluation transversale lors du 3e Congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2023) à Hambourg en août-septembre 2023.
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Réglementation d'accès, évaluée avec une question à choix multiples.
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Évaluation transversale lors du 3e Congrès conjoint des chapitres européens de l'INS (e-INS 2023) à Hambourg en août-septembre 2023.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
2 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
2 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2023
Première publication (Réel)
11 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PROLOGUE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .