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ACLR後の両側筋力トレーニングと片側筋力トレーニングの比較 (BUST)

2023年10月24日 更新者:Christopher Cleary, MS, CPSS, CSCS、University of Kansas

以前に前十字靱帯再建術を受けた人の筋骨格系の転帰に対する両側性下半身レジスタンストレーニングと片側性下半身レジスタンストレーニングの効果

リハビリテーション完了後、手術(OP)肢と非手術(NOP)肢の間には、下肢の結果(サイズ、筋力、機能など)において大きな欠陥が残り、これらの欠陥は何年にもわたって持続する可能性があります。 したがって、これらの欠陥を軽減できるかどうかを判断するには、本研究のようなさらに専門的なトレーニングプロトコルが必要です。 提案されたプロジェクトでは、ランダム化対照試験で、以前に前十字靱帯(ACL)再建術(ACLR)を受けた個人の筋骨格機能に対する、片脚および両脚の下半身レジスタンストレーニングの8週間の効果を評価する予定です。 この研究では、以前にACLRを受けたことのある18~35歳の男女30~40人を募集する。 参加者は、片脚/片側 (UL) または両脚/両側 (BL) トレーニング グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 トレーニングは週に3回、8週間にわたって行われます。 UL グループは、スプリット スクワット、片脚デッドリフト、片脚スクワットなどのエクササイズに参加します。 BL グループは、両足スクワット、従来のデッドリフト、レッグプレスなどのエクササイズを利用します。 トレーニング プログラムの 1 週間前 (PRE) と 1 週間後 (POST) に、すべての参加者は一連のテストを受けます。 筋骨格超音波検査では、OP 肢と NOP 肢の両方の大腿四頭筋とハムストリングスの筋断面積 (mCSA)、束の長さ (FL)、および羽状角 (PA) を測定します。 筋力は、大腿四頭筋とハムストリングの最大随意等尺性収縮(MVIC)と、片脚レッグエクステンション、レッグカール、レッグプレスの1回繰り返し最大テストを通じて評価されます。 下肢機能は、デュアル フォース プレート システムでの片足および両足ジャンプを通じて、ジャンプの高さ、力積、力の展開速度、およびピーク力を評価します。 データは、脚(OP 対 NOP)と時間(PRE 対 POST)の被験者内因子と生物学的性別(男性対女性)の被験者間因子の個別の混合要因分散分析によって分析されます。グループ (UL 対 BL)。 事後分析には、有意性が検出された場合のペアワイズ比較として、低次分散分析と t 検定が含まれます。 有意性は p≤0.05 で確立されます。 この研究の結果は、実践者、コーチ、スポーツ科学者、そして最も重要なことにアスリートが、四肢間の差異を軽減するように設計されたリハビリ後の筋力トレーニングプロトコルを開発するのに役立ちます。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Overland Park、Kansas、アメリカ、66213
        • University of Kansas Edwards Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 参加者は、研究に参加するための日付入りの書面によるインフォームドコンセントを提出している
  2. 参加者は18歳から35歳までです
  3. 参加者は健康歴アンケートにより健康状態が良好であると判断される
  4. 参加者は過去 2 年間の一次 ACLR 後にスポーツに復帰することが医学的に許可されている

除外基準:

  1. 参加者には、過去 6 か月以内に他の下半身関連の負傷歴があります。
  2. 参加者は複数回の ACLR を受けているか、両脚の ACL を損傷しています。
  3. 参加者は、体内にインプラント、ハードウェア、デバイス、またはその他の取り外し不可能な金属材料を装着しているため、測定領域内の骨格筋サイズおよび体組成の評価の精度が制限されます。
  4. 参加者は、運動プログラムへの参加が禁忌となる心血管疾患、代謝疾患、または神経筋疾患を患っている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:片側筋力トレーニング
レジスタンス トレーニングを週に 3 回、1 回のエクササイズにつき片脚で 8 週間続けます。

一方的なグループ:

運動の専門家が監修した運動セッション。 エクササイズには、片足スクワット、スプリット スクワット、片足デッドリフト、片足レッグ エクステンションなどが含まれます。反復範囲と量 (実行セット数) は、筋力と筋肥大の範囲を目標にし、確実に進歩させるために線形ピリオダイゼーションを利用します。

アクティブコンパレータ:両側筋力トレーニング
レジスタンス トレーニングを週に 3 回、1 回のエクササイズにつき両脚で 8 週間続けます。

二国間グループ:

運動の専門家が監修した運動セッション。 エクササイズには、両足スクワット、両足デッドリフト、両足レッグエクステンションなどが含まれます。反復範囲と量(実行セット)は、確実に進歩するために線形ピリオダイゼーションを利用して筋力と筋肥大範囲を目標にします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋の等尺性筋力の変化
時間枠:9週間
PRE (ベースライン) から POST までの大腿四頭筋の最大随意等尺性収縮 (MVIC) ピーク トルク (Nm) の変化
9週間
大腿四頭筋の筋断面積の変化
時間枠:9週間
PRE (ベースライン) から POST までの大腿四頭筋 (外側広筋、大腿直筋、内側広筋) の絶対筋断面積 (mCSA、cm^2) の変化
9週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングスの筋断面積強度の変化
時間枠:9週間
PRE (ベースライン) から POST までのハムストリングス (大腿二頭筋、半膜様筋、半腱様筋) の絶対筋断面積 (mCSA、cm^2) の変化
9週間
大腿ハムストリングスの等尺性筋力の変化
時間枠:9週間
ハムストリングスの最大随意等尺性収縮(MVIC)ピークトルク(Nm)のPRE(ベースライン)からPOSTまでの変化
9週間
両足のジャンプ高さの変化
時間枠:9週間
PRE(ベースライン)からのカウンタームーブメントジャンプ時のジャンプ高さの変化(cm)
9週間
両肢の跳躍力の変化
時間枠:9週間
PRE (ベースライン) からの反動ジャンプ中の垂直ジャンプ力積 (N/kg/s) の変化
9週間
部分的な体組成の変化
時間枠:9週間
生体電気インピーダンス分析によって評価された部分(脚)の除脂肪体重(kg)の変化
9週間
体組成の変化
時間枠:9週間
PRE (ベースライン) からの体組成の変化 (体脂肪率 (%)) を生体電気インピーダンス分析 (BIA) によって評価します。
9週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋とハムストリングスの動的強度の変化
時間枠:9週間
片脚レッグエクステンション、片脚レッグカール、ダブルレッグプレスの 1 回最大 (1-RM) テストによって評価された、膝伸筋、膝屈筋、および大腿筋全体の動的筋力 (kg) の変化。 PRE (ベースライン)
9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月31日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月8日

最初の投稿 (実際)

2023年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月24日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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