アスリートにおけるビートルート摂取の影響
2024年1月31日 更新者：University School of Physical Education, Krakow, Poland
ビートルートのサプリメント摂取がアスリートのスポーツパフォーマンス、酸化促進剤と抗酸化剤のバランス、睡眠に及ぼす影響
これまでのいくつかの研究では、ビートルートのサプリメントがアスリートのスポーツパフォーマンス、主に持久力のパフォーマンスにプラスの効果を及ぼすことが観察されています。
しかし、特に青少年アスリートの短期間のパフォーマンスに及ぼす影響については、あまり注目されていません。
さらに、これまでの研究では、プロオキシダントバランスの評価を含む生化学分析が行われたのはわずか数件のみでした。
慢性的な硝酸塩の摂取は、他の細胞内コンパートメントで活性窒素種や活性酸素種の生成を直接引き起こし、さらなる酸化ストレスを引き起こす可能性があるため、これは特に重要です。
さらに、ビーツの摂取が睡眠に及ぼす影響を検証した過去の研究はありません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kraków、ポーランド、31-571
- University School of Physical Education in Cracow
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男
- 医師によって全般的に健康状態が良好であると評価された
- よく訓練された
- 参加に対する書面による同意
除外基準:
- 研究結果に影響を与える可能性がある、前月以内に使用した薬や栄養補助食品
- 睡眠または神経疾患の病歴
- 抗菌性マウスウォッシュ製品の慢性使用（6 か月）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ群
アスリートには、7日間のプラセボ（硝酸塩含有量が無視できるビーツ粉末を含む水70mL×2）を投与した。
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アスリートは、硝酸塩補給を伴うビートルートジュースの補給（2×70mLのビートルートジュース、約12.9mmolのNO3-; Beet It、James White Drinks、イプスウィッチ、英国）またはプラセボ（2×70mLの水とビートルートパウダーを含む微量のNO3）を受けました。硝酸塩含有量）。
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実験的：ビーツグループ
アスリートには、7 日間のビーツジュース（2 × 70 mL のビーツジュース、約 12.9 mmol NO3 -; Beet It、James White Drinks、イプスウィッチ、英国）が投与されました。
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アスリートは、硝酸塩補給を伴うビートルートジュースの補給（2×70mLのビートルートジュース、約12.9mmolのNO3-; Beet It、James White Drinks、イプスウィッチ、英国）またはプラセボ（2×70mLの水とビートルートパウダーを含む微量のNO3）を受けました。硝酸塩含有量）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性能テスト
時間枠：治療から7日後
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ヨーヨー間欠回復テスト レベル1
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治療から7日後
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硝酸塩の変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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硝酸塩濃度を測定するために血漿が採取されます
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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亜硝酸塩の変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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亜硝酸塩濃度を測定するために血漿が採取されます
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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酸化促進状態の変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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総酸化状態を測定するために血漿が採取されます。
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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抗酸化状態の変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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総抗酸化能力を測定するために血漿が採取されます
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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酸化ストレス指数の変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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酸化ストレス指数は、血漿中の酸化促進状態と抗酸化状態の比率として計算されます。
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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ニトロ酸化ストレスマーカーの変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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3-ニトロチロシン濃度を測定するために血漿が採取されます。
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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タンパク質の酸化の変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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高度なタンパク質酸化生成物の濃度を測定するために血漿が取得されます。
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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核酸酸化の変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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Ox-8-ヒドロキシ-2'-デオキシグアノシン (8-OHdG) 濃度を測定するために血漿が採取されます。
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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脂質酸化の変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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チオバルビツール酸反応性物質の濃度を測定するために血漿が採取されます。
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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運動誘発性代謝性アシドーシスの変化
時間枠：1) 性能試験前 2) 性能試験後 3 分 3) 性能試験後 10 分 4) 性能試験後 20 分
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乳酸濃度を測定するために動脈血が採取されます
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1) 性能試験前 2) 性能試験後 3 分 3) 性能試験後 10 分 4) 性能試験後 20 分
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目標睡眠 - 就寝時間
時間枠：治療中の1泊目から7泊目まで
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睡眠レーダーによって評価された、夜間にベッドで過ごした合計時間
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治療中の1泊目から7泊目まで
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目標睡眠 - 入眠潜時
時間枠：治療中の1泊目から7泊目まで
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睡眠レーダーで評価される、選手が寝ようとしてから実際に眠り始めるまでにかかる時間
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治療中の1泊目から7泊目まで
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目標睡眠 - 総睡眠時間
時間枠：治療中の1泊目から7泊目まで
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睡眠レーダーで評価した入眠から起床までの総睡眠時間
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治療中の1泊目から7泊目まで
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目標睡眠 - 浅い睡眠
時間枠：治療中の1泊目から7泊目まで
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睡眠レーダーによって評価された浅い睡眠の合計時間
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治療中の1泊目から7泊目まで
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目標睡眠 - 深い睡眠
時間枠：治療中の1泊目から7泊目まで
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睡眠レーダーによって評価された深い睡眠の合計時間
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治療中の1泊目から7泊目まで
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目標睡眠 - レム睡眠
時間枠：治療中の1泊目から7泊目まで
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睡眠レーダーによって評価されたレム睡眠の合計時間
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治療中の1泊目から7泊目まで
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目標睡眠 - 睡眠効率
時間枠：治療中の1泊目から7泊目まで
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睡眠レーダーによって評価された、消灯および離床までの合計睡眠時間の割合
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治療中の1泊目から7泊目まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反動ジャンプの高さ
時間枠：治療から7日後
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治療から7日後
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ボールスピードの初速
時間枠：治療から7日後
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治療から7日後
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スプリントテスト (0-20m)
時間枠：治療から7日後
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治療から7日後
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敏捷性 T 検定
時間枠：治療から7日後
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治療から7日後
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等尺性ハンドグリップの最大強度
時間枠：治療から7日後
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治療から7日後
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フランカータスク
時間枠：治療から7日後
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治療から7日後
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筋肉損傷マーカーの変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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ミオグロビン濃度を測定するために血清が採取されます
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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筋肉酵素活性の変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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クレアチンキナーゼ活性を測定するために血清が採取されます
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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炎症マーカーの変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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C反応性タンパク質濃度を測定するために血清が採取されます
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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血球数の変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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白血球数を測定するために全血が採取されます
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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アナボリックホルモンの変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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テストステロン濃度を測定するために血清が採取されます
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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カタボリックホルモンの変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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コルチゾール濃度を測定するために血清が採取されます
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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腎機能マーカーの変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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クレアチニン濃度を測定するために血清が採取されます
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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プリン代謝マーカーの変化
時間枠：1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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尿酸濃度を測定するために血清を採取します。
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1) ベースライン - 2) 治療 7 日目 - サプリメント前、3) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト前、4) 治療 7 日目 - パフォーマンステスト直後
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ヘモグロビン濃度の変化
時間枠：1) 性能試験前 2) 性能試験後 3 分 3) 性能試験後 10 分 4) 性能試験後 20 分
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ヘモグロビン濃度を測定するために動脈血が採取されます
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1) 性能試験前 2) 性能試験後 3 分 3) 性能試験後 10 分 4) 性能試験後 20 分
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ヘマトクリットの変化
時間枠：1) 性能試験前 2) 性能試験後 3 分 3) 性能試験後 10 分 4) 性能試験後 20 分
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ヘマトクリットを測定するために動脈血が採取されます
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1) 性能試験前 2) 性能試験後 3 分 3) 性能試験後 10 分 4) 性能試験後 20 分
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血漿量の変化
時間枠：1) 性能試験前 2) 性能試験後 3 分 3) 性能試験後 10 分 4) 性能試験後 20 分
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血漿量の変化は、ヘモグロビンとヘマトクリットの結果を使用して計算されます。
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1) 性能試験前 2) 性能試験後 3 分 3) 性能試験後 10 分 4) 性能試験後 20 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Aleksandra Filip-Stachnik, Phd、University of Physcial Education in Cracow
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月23日
一次修了 (実際)
2023年10月16日
研究の完了 (実際)
2023年10月16日
試験登録日
最初に提出
2023年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月14日
最初の投稿 (実際)
2023年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月31日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AWF_MSIT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。