이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

운동선수에게 비트 뿌리 보충이 미치는 영향

운동선수의 운동 능력, 항산화제-산화 균형 및 수면에 대한 비트 뿌리 보충의 영향

이전의 여러 연구에서는 운동선수의 운동 능력, 주로 지구력 능력에 대한 비트 뿌리 보충의 긍정적인 효과를 관찰했습니다. 그러나 특히 청소년 운동선수의 경우 단기 성능에 미치는 영향에 대해서는 관심이 덜 쏠렸습니다. 더욱이, 이전의 몇 가지 조사에서만 산화촉진제 균형 평가를 포함한 생화학적 분석을 수행했습니다. 만성 질산염 섭취는 다른 세포 내 구획에서 반응성 질소종과 반응성 산소종의 생성을 직접적으로 유발하여 더 많은 산화 스트레스를 유발할 수 있기 때문에 특히 중요합니다. 또한 이전 연구에서는 비트 뿌리 섭취가 수면에 미치는 영향을 검증하지 않았습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kraków, 폴란드, 31-571
        • University School of Physical Education in Cracow

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 의사가 평가한 일반적인 건강 상태
  • 고도로 훈련된
  • 참여 서면 동의

제외 기준:

  • 연구 결과에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 이전 달에 사용된 약물 또는 식이 보충제
  • 수면 병력 또는 신경 장애 병력
  • 항균 구강 세정제를 만성적으로 사용(6개월)한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약군
운동선수들은 7일 동안 위약(질산염 함량이 무시할 수 있는 비트 뿌리 가루가 포함된 물 2 x 70mL)을 받았습니다.
운동선수들은 7일 동안 질산염 보충제(2 × 70 mL의 비트 뿌리 주스 ~12.9 mmol NO3-, Beet It, James White Drinks, Ipswich, UK) 또는 위약(2 × 70 mL의 물과 비트 뿌리 분말을 무시할 수 있음)을 받았습니다. 질산염 함량).
실험적: 비트 뿌리 그룹
운동선수들은 비트 뿌리 주스(2 x 70 mL의 비트 뿌리 주스 ~12.9mmol NO3-; Beet It, James White Drinks, Ipswich, UK)를 7일 동안 받았습니다.
운동선수들은 7일 동안 질산염 보충제(2 × 70 mL의 비트 뿌리 주스 ~12.9 mmol NO3-, Beet It, James White Drinks, Ipswich, UK) 또는 위약(2 × 70 mL의 물과 비트 뿌리 분말을 무시할 수 있음)을 받았습니다. 질산염 함량).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성능 검사
기간: 치료 후 7일
요요 간헐적 회복 테스트 레벨 1
치료 후 7일
질산염의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
질산염 농도를 측정하기 위해 혈장을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
아질산염의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
아질산염 농도를 측정하기 위해 혈장을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
산화촉진제 상태의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
총 산화 상태를 측정하기 위해 혈장을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
항산화 상태의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
총 항산화 능력을 측정하기 위해 혈장을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
산화 스트레스 지수의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
산화 스트레스 지수는 혈장 산화촉진제와 항산화제 상태의 비율로 계산됩니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
질산화 스트레스 지표의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
3-니트로티로신 농도를 측정하기 위해 혈장을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
단백질 산화의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
고급 단백질 산화 생성물 농도를 측정하기 위해 혈장을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
핵산 산화의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
혈장을 채취하여 ox-8-hydroxy-2'-deoxyguanosine(8-OHdG) 농도를 측정합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
지질 산화의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
혈장을 채취하여 티오바르비투르산 반응물질 농도를 측정합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
운동으로 인한 대사성 산증의 변화
기간: 1) 성능시험 전 2) 성능시험 3분 후 3) 성능시험 10분 후 4) 성능시험 20분 후
젖산염 농도를 측정하기 위해 동맥혈을 채취합니다.
1) 성능시험 전 2) 성능시험 3분 후 3) 성능시험 10분 후 4) 성능시험 20분 후
객관적인 수면 - 침대에 누워 있는 시간
기간: 치료 중 1~7일 밤
수면 레이더로 평가한 밤 동안 침대에서 보낸 총 시간
치료 중 1~7일 밤
객관적인 수면 - 수면 시작 대기 시간
기간: 치료 중 1~7일 밤
선수가 자려고 했을 때부터 실제로 잠에 빠지기 시작할 때까지 걸리는 시간을 수면레이더로 평가
치료 중 1~7일 밤
객관적인 수면 - 총 수면 시간
기간: 치료 중 1~7일 밤
수면 레이더로 평가한 수면 시작부터 기상 시간까지의 총 수면 시간
치료 중 1~7일 밤
객관적인 수면 - 얕은 잠
기간: 치료 중 1~7일 밤
수면 레이더로 평가한 얕은 수면의 총 시간
치료 중 1~7일 밤
객관적인 수면 - 깊은 수면
기간: 치료 중 1~7일 밤
수면 레이더로 평가한 깊은 수면의 총 시간
치료 중 1~7일 밤
객관적인 수면 - REM 수면
기간: 치료 중 1~7일 밤
수면 레이더로 평가한 REM 수면의 총 시간
치료 중 1~7일 밤
객관적인 수면 - 수면 효율
기간: 치료 중 1~7일 밤
불을 끄고 침대에서 나올 때까지의 총 수면 시간의 비율을 수면 레이더로 평가합니다.
치료 중 1~7일 밤

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반동 점프 높이
기간: 치료 후 7일
치료 후 7일
볼 속도 속도
기간: 치료 후 7일
치료 후 7일
스프린트 테스트(0-20m)
기간: 치료 후 7일
치료 후 7일
민첩성 T-테스트
기간: 치료 후 7일
치료 후 7일
최대 아이소메트릭 손잡이 강도
기간: 치료 후 7일
치료 후 7일
측면 작업
기간: 치료 후 7일
치료 후 7일
근육 손상 지표의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
미오글로빈 농도를 측정하기 위해 혈청을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
근육 효소 활동의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
크레아틴 키나제 활성을 측정하기 위해 혈청을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
염증 지표의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
C 반응성 단백질 농도를 측정하기 위해 혈청을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
혈구수 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
백혈구 수를 측정하기 위해 전혈을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
동화작용 호르몬의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
테스토스테론 농도를 측정하기 위해 혈청을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
이화 호르몬의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
코티솔 농도를 측정하기 위해 혈청을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
신장 기능 지표의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
크레아티닌 농도를 측정하기 위해 혈청을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
퓨린 대사 지표의 변화
기간: 1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
요산 농도를 측정하기 위해 혈청을 채취합니다.
1) 베이스라인 - 2) 치료 7일차 - 보충 전, 3) 치료 7일차 - 성능 테스트 전, 4) 치료 7일차 - 성능 테스트 직후
헤모글로빈 농도의 변화
기간: 1) 성능시험 전 2) 성능시험 3분 후 3) 성능시험 10분 후 4) 성능시험 20분 후
헤모글로빈 농도를 측정하기 위해 동맥혈을 채취합니다.
1) 성능시험 전 2) 성능시험 3분 후 3) 성능시험 10분 후 4) 성능시험 20분 후
적혈구용적률의 변화
기간: 1) 성능시험 전 2) 성능시험 3분 후 3) 성능시험 10분 후 4) 성능시험 20분 후
헤마토크릿 측정을 위해 동맥혈을 채취합니다.
1) 성능시험 전 2) 성능시험 3분 후 3) 성능시험 10분 후 4) 성능시험 20분 후
혈장량의 변화
기간: 1) 성능시험 전 2) 성능시험 3분 후 3) 성능시험 10분 후 4) 성능시험 20분 후
혈장량의 변화는 헤모글로빈 및 헤마토크릿 결과를 사용하여 계산됩니다.
1) 성능시험 전 2) 성능시험 3분 후 3) 성능시험 10분 후 4) 성능시험 20분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aleksandra Filip-Stachnik, Phd, University of Physcial Education in Cracow

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 16일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AWF_MSIT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다