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Impatto della supplementazione di barbabietola negli atleti

Impatto dell'integrazione di barbabietola rossa sulle prestazioni sportive, sull'equilibrio proossidante-antiossidante e sul sonno negli atleti

Diversi studi precedenti hanno osservato un effetto positivo dell’integrazione di barbabietola rossa sulle prestazioni sportive degli atleti, soprattutto nelle prestazioni di resistenza. Tuttavia, è stata prestata meno attenzione ai suoi effetti sulle prestazioni di breve durata, soprattutto negli atleti giovani. Inoltre, solo poche indagini precedenti hanno effettuato analisi biochimiche, comprese valutazioni del bilancio pro-ossidante. È particolarmente importante perché l’assunzione cronica di nitrati potrebbe causare direttamente la produzione di specie reattive dell’azoto e di specie reattive dell’ossigeno in altri compartimenti subcellulari, portando a un maggiore stress ossidativo. Inoltre, nessuno studio precedente ha verificato l’impatto del consumo di barbabietola rossa sul sonno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kraków, Polonia, 31-571
        • University School of Physical Education in Cracow

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio
  • buona salute generale valutata dal medico
  • Altamente allenato
  • consenso scritto alla partecipazione

Criteri di esclusione:

  • farmaci o integratori alimentari utilizzati nel mese precedente, che potrebbero potenzialmente influire sui risultati dello studio
  • storia di sonno o disturbi neurologici
  • uso cronico (6 mesi) di qualsiasi prodotto collutorio antibatterico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Gli atleti hanno ricevuto un placebo per 7 giorni (2 × 70 ml di acqua con polvere di barbabietola con un contenuto trascurabile di nitrati).
Gli atleti hanno ricevuto 7 giorni di integrazione di succo di barbabietola con integrazione di nitrati (2 × 70 ml di succo di barbabietola ∼12,9 mmol NO3-; Beet It, James White Drinks, Ipswich, Regno Unito) o placebo (2 × 70 ml di acqua con polvere di barbabietola con trascurabile contenuto di nitrati).
Sperimentale: Gruppo barbabietola
Gli atleti hanno ricevuto 7 giorni di succo di barbabietola (2 × 70 ml di succo di barbabietola ∼12,9 mmol NO3-; Beet It, James White Drinks, Ipswich, Regno Unito).
Gli atleti hanno ricevuto 7 giorni di integrazione di succo di barbabietola con integrazione di nitrati (2 × 70 ml di succo di barbabietola ∼12,9 mmol NO3-; Beet It, James White Drinks, Ipswich, Regno Unito) o placebo (2 × 70 ml di acqua con polvere di barbabietola con trascurabile contenuto di nitrati).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test della prestazione
Lasso di tempo: 7 giorni dopo il trattamento
yo-yo test di recupero intermittente livello 1
7 giorni dopo il trattamento
Cambiamenti nei nitrati
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto il plasma sanguigno per misurare la concentrazione di nitrati
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nei nitriti
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto plasma sanguigno per misurare la concentrazione di nitriti
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nello stato proossidante
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto plasma sanguigno per misurare lo stato ossidativo totale
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nello stato antiossidante
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto plasma sanguigno per misurare la capacità antiossidante totale
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nell'indice di stress ossidativo
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
L'indice di stress ossidativo sarà calcolato come il rapporto tra lo stato proossidante e antiossidante del plasma
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nei marcatori di stress nitroossidativo
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Il plasma sanguigno sarà ottenuto per misurare la concentrazione di 3-nitrotirosina
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nell'ossidazione delle proteine
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto plasma sanguigno per misurare la concentrazione dei prodotti di ossidazione proteica avanzata
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nell'ossidazione degli acidi nucleici
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto il plasma sanguigno per misurare la concentrazione di ox-8-idrossi-2'-deossiguanosina (8-OHdG)
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nell'ossidazione dei lipidi
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto plasma sanguigno per misurare la concentrazione delle sostanze reattive dell'acido tiobarbiturico
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nell’acidosi metabolica indotta dall’esercizio
Lasso di tempo: 1) Prima del test delle prestazioni 2) 3 minuti dopo il test delle prestazioni 3) 10 minuti dopo il test delle prestazioni 4) 20 minuti dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto sangue arterializzato per misurare la concentrazione di lattato
1) Prima del test delle prestazioni 2) 3 minuti dopo il test delle prestazioni 3) 10 minuti dopo il test delle prestazioni 4) 20 minuti dopo il test delle prestazioni
Obiettivo Sonno: tempo trascorso a letto
Lasso di tempo: notti 1 - 7 durante il trattamento
Tempo totale trascorso a letto durante la notte valutato dal radar del sonno
notti 1 - 7 durante il trattamento
Obiettivo Sonno: latenza dell'inizio del sonno
Lasso di tempo: notti 1 - 7 durante il trattamento
Il tempo che intercorre da quando l'atleta intende andare a dormire e inizia effettivamente a dormire, valutato dal radar del sonno
notti 1 - 7 durante il trattamento
Obiettivo Sonno: tempo di sonno totale
Lasso di tempo: notti 1 - 7 durante il trattamento
Tempo di sonno totale ottenuto dall'inizio del sonno al momento del risveglio valutato dal radar del sonno
notti 1 - 7 durante il trattamento
Obiettivo Sonno: sonno leggero
Lasso di tempo: notti 1 - 7 durante il trattamento
Quantità totale di tempo trascorso nel sonno leggero valutato dal radar del sonno
notti 1 - 7 durante il trattamento
Sonno oggettivo: sonno profondo
Lasso di tempo: notti 1 - 7 durante il trattamento
Quantità totale di tempo trascorso nel sonno profondo valutato dal radar del sonno
notti 1 - 7 durante il trattamento
Sonno oggettivo: sonno REM
Lasso di tempo: notti 1 - 7 durante il trattamento
Quantità totale di tempo nel sonno REM valutato dal radar del sonno
notti 1 - 7 durante il trattamento
Obiettivo Sonno: efficienza del sonno
Lasso di tempo: notti 1 - 7 durante il trattamento
La percentuale del tempo di sonno totale trascorso prima dello spegnimento delle luci e dell'alzarsi dal letto valutata dal radar del sonno
notti 1 - 7 durante il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza del salto con contromovimento
Lasso di tempo: 7 giorni dopo il trattamento
7 giorni dopo il trattamento
Velocità della palla
Lasso di tempo: 7 giorni dopo il trattamento
7 giorni dopo il trattamento
Prova di sprint (0-20m)
Lasso di tempo: 7 giorni dopo il trattamento
7 giorni dopo il trattamento
Test T di agilità
Lasso di tempo: 7 giorni dopo il trattamento
7 giorni dopo il trattamento
Massima forza di presa isometrica
Lasso di tempo: 7 giorni dopo il trattamento
7 giorni dopo il trattamento
Compito di fiancheggiamento
Lasso di tempo: 7 giorni dopo il trattamento
7 giorni dopo il trattamento
Cambiamenti nei marcatori di danno muscolare
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto il siero del sangue per misurare la concentrazione di mioglobina
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nell'attività degli enzimi muscolari
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto il siero sanguigno per misurare l'attività della creatina chinasi
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nei marcatori di infiammazione
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto il siero del sangue per misurare la concentrazione di proteina C-reattiva
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nell'emocromo
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà prelevato sangue intero per misurare la conta leucocitaria
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti negli ormoni anabolici
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto il siero del sangue per misurare la concentrazione di testosterone
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti negli ormoni catabolici
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto il siero del sangue per misurare la concentrazione di cortisolo
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nei marcatori della funzione renale
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto il siero del sangue per misurare la concentrazione di creatinina
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nel marcatore del metabolismo delle purine
Lasso di tempo: 1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Verrà ottenuto il siero del sangue per misurare la concentrazione di acido urico
1) basale - 2) 7° giorno di trattamento - prima dell'integrazione, 3) 7° giorno di trattamento - prima del test delle prestazioni, 4) 7° giorno di trattamento - immediatamente dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nella concentrazione di emoglobina
Lasso di tempo: 1) Prima del test delle prestazioni 2) 3 minuti dopo il test delle prestazioni 3) 10 minuti dopo il test delle prestazioni 4) 20 minuti dopo il test delle prestazioni
Verrà prelevato sangue arterializzato per misurare la concentrazione di emoglobina
1) Prima del test delle prestazioni 2) 3 minuti dopo il test delle prestazioni 3) 10 minuti dopo il test delle prestazioni 4) 20 minuti dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nell'ematocrito
Lasso di tempo: 1) Prima del test delle prestazioni 2) 3 minuti dopo il test delle prestazioni 3) 10 minuti dopo il test delle prestazioni 4) 20 minuti dopo il test delle prestazioni
Verrà prelevato sangue arterializzato per misurare l'ematocrito
1) Prima del test delle prestazioni 2) 3 minuti dopo il test delle prestazioni 3) 10 minuti dopo il test delle prestazioni 4) 20 minuti dopo il test delle prestazioni
Cambiamenti nel volume plasmatico
Lasso di tempo: 1) Prima del test delle prestazioni 2) 3 minuti dopo il test delle prestazioni 3) 10 minuti dopo il test delle prestazioni 4) 20 minuti dopo il test delle prestazioni
La variazione del volume plasmatico verrà calcolata utilizzando i risultati dell'emoglobina e dell'ematocrito
1) Prima del test delle prestazioni 2) 3 minuti dopo il test delle prestazioni 3) 10 minuti dopo il test delle prestazioni 4) 20 minuti dopo il test delle prestazioni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Aleksandra Filip-Stachnik, Phd, University of Physcial Education in Cracow

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

16 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

16 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AWF_MSIT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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