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平板外反腫の青年における足と下肢の運動

2026年2月20日 更新者:Halenur Evrendilek

平板外反ペスを患う青年における足と下肢の強化運動の効果の比較

この研究の目的は、扁平外反ペスを患う青年を対象とした8週間の内因性足筋強化運動と下肢強化運動の効果を測定し、比較することである。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Bahçelievler、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34188
        • Istanbul Kultur University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は12歳から18歳まで、
  • 足の姿勢指数-6 スコア > 6、
  • 舟状骨落下テスト値 > 1 cm、
  • BMI 18.5 ~ 25 kg/m2、
  • 軟性扁平外反性ペスを患う小児

除外基準:

  • 演習への参加を妨げる何らかの病状の存在
  • 神経疾患、精神疾患、代謝疾患の診断
  • 整形外科の歴史
  • 過去1年間のインソールの使用
  • 脚の長さの違いと側弯症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールグループ (CG)
アクティブコンパレータ:フットエクササイズグループ (FEG)
このグループは、8週間の足の本質的な強化トレーニングに参加します。
アクティブコンパレータ:下肢運動グループ (LEEG)
このグループは、8週間の下肢強化トレーニングに参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足の姿勢の評価
時間枠:介入前および8週間後の評価
足の姿勢指数 6 と舟状骨の低下は、足の回内を評価するために使用されます。
介入前および8週間後の評価
足の筋力評価
時間枠:介入前および8週間後の評価
足の指の筋力は、手持ち式ダイナモメーターを使用して評価されます。
介入前および8週間後の評価
パフォーマンスと動的バランスの評価
時間枠:介入前および8週間後の評価
参加者によるフロントジャンプテストとスターエクステンションバランステストが行​​われます。
介入前および8週間後の評価
3D歩行解析
時間枠:介入前および8週間後の評価
足と下肢の運動学的/運動学的分析は、モーション キャプチャ システム、特にオックスフォード フット モデルとプラグイン歩行モデルを使用して実行されます。
介入前および8週間後の評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能評価
時間枠:介入前および8週間後の評価
オックスフォード小児足首足アンケート(OxAFQ-C)は、機能関連の側面に利用されます。
介入前および8週間後の評価
生活の質の評価
時間枠:介入前および8週間後の評価
小児QOLインベントリ(PedsQL)は、参加者のQOLステータスの評価に利用されます。
介入前および8週間後の評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Derya Çelik, Prof. Dr.、Istanbul University - Cerrahpasa
  • 主任研究者:Halenur Evrendilek, MSc, PhD (c)、Istanbul University - Cerrahpasa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月13日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (実際)

2026年2月4日

試験登録日

最初に提出

2023年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月13日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月20日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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