Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения для стоп и нижних конечностей у подростков с плосковальгусной патологией

20 февраля 2026 г. обновлено: Halenur Evrendilek

Сравнение эффектов упражнений на укрепление стоп и нижних конечностей у подростков с плосковальгусной стопой

Целью исследования является определение и сравнение эффектов 8-недельных упражнений по укреплению мышц стопы и упражнений по укреплению нижних конечностей у подростков с плосковальгусной стопой.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 12-18 лет,
  • Индекс осанки стопы - 6 баллов > 6,
  • Значение теста падения на ладьевидную кость > 1 см,
  • Индекс массы тела от 18,5 до 25 кг/м2,
  • Дети с гибкой плосковальгусной стопой

Критерий исключения:

  • Наличие любой патологии, препятствующей участию в упражнениях
  • Диагностика любого неврологического, психологического или метаболического заболевания.
  • История ортопедической хирургии
  • Использование стелек за последний 1 год.
  • Разница в длине ног и сколиоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа (КГ)
Активный компаратор: Группа упражнений для ног (FEG)
Эта группа будет участвовать в 8-недельном тренинге по внутреннему укреплению стоп.
Активный компаратор: Группа упражнений для нижних конечностей (LEEG)
Эта группа будет участвовать в 8-недельном тренинге по укреплению нижних конечностей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка осанки стопы
Временное ограничение: Оценка перед вмешательством и через 8 недель
Индекс осанки стопы 6 и падение ладьевидной кости будут использоваться для оценки пронации стопы.
Оценка перед вмешательством и через 8 недель
Оценка силы мышц стопы
Временное ограничение: Оценка перед вмешательством и через 8 недель
Сила мышц пальцев ног будет оцениваться с помощью ручного динамометра.
Оценка перед вмешательством и через 8 недель
Оценка производительности и динамического баланса
Временное ограничение: Оценка перед вмешательством и через 8 недель
Участники проведут тест на прыжок вперед и тест на баланс по звездному ходу.
Оценка перед вмешательством и через 8 недель
3D-анализ походки
Временное ограничение: Оценка перед вмешательством и через 8 недель
Кинетический/кинематический анализ стопы и нижних конечностей будет проводиться с использованием системы захвата движения, в частности, с использованием модели стопы Оксфорда и модели походки с подключаемым модулем.
Оценка перед вмешательством и через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная оценка
Временное ограничение: Оценка перед вмешательством и через 8 недель
Оксфордский опросник по лодыжке и стопе для детей (OxAFQ-C) будет использоваться для оценки функциональных аспектов.
Оценка перед вмешательством и через 8 недель
Оценка качества жизни
Временное ограничение: Оценка перед вмешательством и через 8 недель
Детский опросник качества жизни (PedsQL) будет использоваться для оценки состояния качества жизни участников.
Оценка перед вмешательством и через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Derya Çelik, Prof. Dr., Istanbul University - Cerrahpasa
  • Главный следователь: Halenur Evrendilek, MSc, PhD (c), Istanbul University - Cerrahpasa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться