Exercícios para pés e membros inferiores em adolescentes com pé planovalgo
20 de fevereiro de 2026 atualizado por: Halenur Evrendilek
Comparação dos efeitos dos exercícios de fortalecimento dos pés e das extremidades inferiores em adolescentes com pé planovalgo
O estudo tem como objetivo determinar e comparar os efeitos de exercícios intrínsecos de fortalecimento muscular do pé de 8 semanas e exercícios de fortalecimento das extremidades inferiores em adolescentes com pé plano valgo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
33
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Istanbul
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Bahçelievler, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34188
- Istanbul Kultur University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 12 e 18 anos,
- Pontuação do índice de postura do pé-6> 6,
- Valor do teste de queda navicular > 1 cm,
- Índice de massa corporal entre 18,5 - 25 kg/m2,
- Crianças com pé plano valgo flexível
Critério de exclusão:
- Presença de alguma patologia que impeça a participação em exercícios
- Diagnóstico de qualquer doença neurológica, psicológica ou metabólica
- História da cirurgia ortopédica
- Uso de palmilhas no último 1 ano
- Discrepância no comprimento das pernas e escoliose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo Controle (GC)
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Comparador Ativo: Grupo de exercícios para os pés (FEG)
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Este grupo se envolverá em um treinamento de fortalecimento intrínseco dos pés de 8 semanas
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Comparador Ativo: Grupo de exercícios para membros inferiores (LEEG)
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Este grupo se envolverá em um treinamento de fortalecimento das extremidades inferiores de 8 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da postura dos pés
Prazo: Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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O Índice de Postura do Pé 6 e a queda do navicular serão utilizados para avaliar a pronação do pé.
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Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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Avaliação da força muscular do pé
Prazo: Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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A força muscular dos dedos dos pés será avaliada por meio da utilização de um dinamômetro portátil.
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Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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Avaliação de desempenho e equilíbrio dinâmico
Prazo: Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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O teste de salto frontal e o teste de equilíbrio de excursão estelar serão realizados pelos participantes.
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Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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Análise de marcha 3D
Prazo: Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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A análise cinética/cinemática do pé e da extremidade inferior será realizada por meio de um sistema de captura de movimento, empregando especificamente o Oxford Foot Model e o Plug-in Gait Model.
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Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação funcional
Prazo: Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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O Questionário Oxford Ankle Foot para Crianças (OxAFQ-C) será utilizado para aspectos relacionados à função.
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Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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Avaliação da qualidade de vida
Prazo: Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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O Inventário Pediátrico de Qualidade de Vida (PedsQL) será utilizado para a avaliação do estado de qualidade de vida dos participantes.
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Avaliação pré-intervenção e após 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Derya Çelik, Prof. Dr., Istanbul University - Cerrahpasa
- Investigador principal: Halenur Evrendilek, MSc, PhD (c), Istanbul University - Cerrahpasa
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
4 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Talipes
- Doenças musculoesqueléticas
- Anormalidades musculoesqueléticas
- Anomalias congénitas
- Deformidades Congênitas dos Membros Inferiores
- Deformidades Congênitas dos Membros
- Deformidades do pé
- Deformidades Adquiridas do Pé
- Deformidades do Pé, Congênitas
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
- Comportamento
- Pé chato
- Atividade motora
Outros números de identificação do estudo
- 2023/52
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .