Jalka- ja alaraajojen harjoitukset nuorille Pes Planovalgus -harjoitukset
perjantai 20. helmikuuta 2026 päivittänyt: Halenur Evrendilek
Nuorten jalkaa ja alaraajoja vahvistavien harjoitusten vaikutusten vertailu Pes Planovalgus -harjoituksen kanssa
Tutkimuksen tavoitteena on määrittää ja vertailla 8 viikon sisäisten jalkalihaksia vahvistavien harjoitusten ja alaraajoja vahvistavien harjoitusten vaikutuksia pes planovalgus -nuorilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Bahçelievler, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34188
- Istanbul Kultur University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 12-18 vuotta,
- Jalka-asennon indeksi-6 pisteet > 6,
- Navikulaarisen pudotustestin arvo > 1 cm,
- painoindeksi 18,5-25 kg/m2,
- Lapset, joilla on joustava pes planovalgus
Poissulkemiskriteerit:
- Minkä tahansa patologian läsnäolo, joka estää harjoituksiin osallistumisen
- Minkä tahansa neurologisen, psykologisen tai metabolisen sairauden diagnoosi
- Ortopedisen leikkauksen historia
- Pohjallisten käyttö viimeisen 1 vuoden aikana
- Jalkojen pituusero ja skolioosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CG)
|
|
|
Active Comparator: Jalkaharjoitusryhmä (FEG)
|
Tämä ryhmä osallistuu 8 viikon jalkojen sisäiseen vahvistamiseen
|
|
Active Comparator: Alaraajojen harjoitusryhmä (LEEG)
|
Tämä ryhmä osallistuu 8 viikon alaraajoja vahvistavaan harjoitteluun
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalkojen asennon arviointi
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
Jalan pronaation arvioinnissa käytetään Jalka-asennon indeksiä 6 ja navikulaarista pudotusta.
|
Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
|
Jalkalihasten vahvuuden arviointi
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
Varpaiden lihasvoimaa arvioidaan kädessä pidettävän dynamometrin avulla.
|
Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
|
Suorituskyvyn ja dynaamisen tasapainon arviointi
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
Osallistujat suorittavat etuhyppytestin ja tähtimatkan tasapainotestin.
|
Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
|
3D kävelyanalyysi
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
Jalan ja alaraajojen kineettinen/kinemaattinen analyysi suoritetaan liikkeensieppausjärjestelmällä, jossa käytetään erityisesti Oxford Foot -mallia ja Plug-in Gait -mallia.
|
Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen arviointi
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
Oxford Ankle Foot Questionnaire for Children (OxAFQ-C) -kyselyä käytetään toimintoihin liittyvissä asioissa.
|
Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
|
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) -tutkimusta hyödynnetään osallistujien elämänlaadun arvioinnissa.
|
Interventiota edeltävä arviointi ja 8 viikon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Derya Çelik, Prof. Dr., Istanbul University - Cerrahpasa
- Päätutkija: Halenur Evrendilek, MSc, PhD (c), Istanbul University - Cerrahpasa
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Talipes
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Tuki- ja liikuntaelimistön poikkeavuudet
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Alaraajojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Raajojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Jalkojen epämuodostumat
- Jalkojen epämuodostumat, hankitut
- Jalkojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Käyttäytyminen
- Lättäjalka
- Motorinen toiminta
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/52
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .