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上部および下部消化管出血を呈する小児の臨床パターンおよび内視鏡パターン インソハグ大学病院

2023年9月14日 更新者:Aya Bakhit Hussien、Sohag University

消化管出血 (GIB) は、救急部門で最も一般的な症状の 1 つです。 上部GIBは過去20年間で減少しつつあるが、依然として死亡率が高い大きな問題である。 GIB は通常、吐血 (血液またはコーヒー粉のような物質の嘔吐)、下血 (黒色またはタール状の便)、および血便として現れます。 UGIB は 40% ~ 50% で吐血として現れ、90% ~ 98% で下血または血便として現れます。ただし、LGIB 患者は通常血便を示しますが、右側の結腸出血または小腸出血は下血として現れる場合があります。

内視鏡検査は、UGIB の診断と治療における標準治療です。 出血源の特定、根底にある病因の確立、止血の達成、再出血のリスクを予測するための予後情報の提供に役立ちます。UGIB の原因は、静脈瘤と非静脈瘤 (消化性潰瘍疾患、逆流性食道炎、胃十二指腸びらん、腫瘍、血管性潰瘍) に大別されます。 EGD は UGIB に選択される診断手段であり、内視鏡検査が決定的でない場合には、コンピュータ断層撮影血管造影やカプセル内視鏡検査などのより高度な検査が適応されることはほとんどありません。上部消化管出血精密検査の主な診断検査は内視鏡検査です。 上部消化管出血の診断のための内視鏡検査の感度は 92 % ~ 98 %、特異度は 30 % ~ 100 % です。 Rockall スコアのような重症度スコアリング システムは、再出血や死亡のリスクが高い患者を特定するのに役立ちます。

下部消化管(GI)出血は、トライツ靱帯の遠位部からの出血として定義されます。 下部消化管の病理学的病変や出血のほとんどは、通常、直腸、S状結腸、左側結腸に発生します。通常、患者が血便(真っ赤な血液の通過)または血性下痢を訴える場合に疑われます。下部消化管からの出血は自然に止まり、通常、上部消化管出血と比較して患者は良好な転帰を示します。 しかし、高齢の患者や他の既存の併存疾患を伴う患者では、罹患率と死亡率が増加する傾向があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Ashraf M Radwan, Assistant professor

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 上部および下部消化管出血を伴う18歳未満の小児

除外基準:

  • 全身的な原因による出血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケース
上部および下部消化管出血患者の臨床パターンおよび内視鏡パターン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上部および下部消化管出血の内視鏡検査と各疾患の割合
時間枠:12ヶ月
消化管出血の原因と各原因の割合の検出
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月14日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月14日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • soh-Med-23-07-18MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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