- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06047873
Klinisk og endoskopisk mønster hos børn præsenteret med øvre og nedre gastrointestinal blødning Insohag Universitetshospital
Gastrointestinal blødning (GIB) er en af de mest almindelige tilstande i akutmodtagelsen. Øvre GIB er et stort problem, der har været faldende i løbet af de sidste 20 år, men som stadig har høj dødelighed. GIB viser sig normalt som hæmatemese (opkastning af blod eller kaffemalet materiale), melena (sort eller tjæreagtig afføring) og hæmatochezia. UGIB optræder som hæmatemese hos 40%-50% og som melena eller hæmatochezia hos 90%-98%, men patienter med LGIB har typisk hæmatochezi, men højresidig kolonblødning eller tyndtarmsblødning kan vise sig som melena.
Endoskopi er standarden for pleje i diagnosticering og behandling af UGIB. Det hjælper med at identificere kilden til blødning, etablere den underliggende ætiologi, opnå hæmostase og give prognostisk information til at forudsige risikoen for genblødning. ectasia osv. EGD er den foretrukne diagnostiske modalitet for UGIB, hvor mere sofistikerede undersøgelser, såsom computertomografisk angiografi og kapselendoskopi, sjældent er indiceret, hvor endoskopi er inkonklusiv. Den primære diagnostiske test for øvre gastrointestinale blødninger er endoskopi. Sensitivitet på 92 % - 98 % og specificitet på 30 % - 100 % er til stede for endoskopi til diagnosticering af øvre GI-blødning. Sværhedsscoringssystem som Rockalls score hjælper med at identificere de patienter, der har højere risiko for genblødning og dødelighed.
Nedre gastrointestinal (GI) blødning er defineret som blødning distalt for Treitz ligament. De fleste af de patologiske læsioner og blødninger i den nedre mave-tarm-kanal er sædvanligvis lokaliseret i endetarmen, sigmoideum og venstre side af tyktarmen. Det er normalt mistænkt, når patienter klager over hæmatochezi (passage af åbenlyst lyserødt blod) eller blodig diarré. Det meste af blødningen fra den nedre GI-kanal stopper spontant, og patienter har sædvanligvis gunstige resultater sammenlignet med øvre GI-blødninger. Sygelighed og dødelighed har dog en tendens til at stige hos ældre patienter og med andre allerede eksisterende komorbiditeter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ashraf M Radwan, Assistant professor
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Aya B Hussein, Resident
- Telefonnummer: 01018175090
- E-mail: ayabakhet@med.sohag.edu.eg
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- børn under 18 år, der har øvre og nedre gastrointestinale blødninger
Ekskluderingskriterier:
- blødning på grund af systemiske årsager
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: sager
|
klinisk og endoskopisk mønster hos patienter med øvre og nedre gastrointestinal blødning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
endoskopi i øvre og nedre gastrointestinal blødning og procentdel af hver lidelse
Tidsramme: 12 måneder
|
påvisning af årsager til gastrointestinal blødning og procentdel af hver årsag
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- soh-Med-23-07-18MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Endoskopi
-
VA Puget Sound Health Care SystemSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; VA Salt Lake City Health...Tilmelding efter invitationKolorektale neoplasmerForenede Stater
-
Baylor College of MedicineAlliance for Academic Internal MedicineAfsluttetEndoskopi, GastrointestinalForenede Stater
-
Medtronic - MITGAfsluttetInflammatorisk tarmsygdom | TyndtarmssygdomForenede Stater
-
University College, LondonIkke rekrutterer endnuPolypper | Colon polyp | Adenom tyktarm | Kolorektal polyp | Polypper af tyktarmDet Forenede Kongerige
-
Chinese University of Hong KongAfsluttet
-
Parc de Salut MarAfsluttet
-
Société Française d'Endoscopie DigestiveAfsluttetGaldeforsnævring | Gulsot, obstruktivFrankrig
-
Catholic University of the Sacred HeartAfsluttet
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
Johns Hopkins UniversityAktiv, ikke rekrutterendeNeuralrørsdefekter | Spinal dysrafi | Chiari misdannelse type 2 | Myelomeningocele | Spina Bifida | Medfødt abnormitetForenede Stater