Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk og endoskopisk mønster hos børn præsenteret med øvre og nedre gastrointestinal blødning Insohag Universitetshospital

14. september 2023 opdateret af: Aya Bakhit Hussien, Sohag University

Gastrointestinal blødning (GIB) er en af ​​de mest almindelige tilstande i akutmodtagelsen. Øvre GIB er et stort problem, der har været faldende i løbet af de sidste 20 år, men som stadig har høj dødelighed. GIB viser sig normalt som hæmatemese (opkastning af blod eller kaffemalet materiale), melena (sort eller tjæreagtig afføring) og hæmatochezia. UGIB optræder som hæmatemese hos 40%-50% og som melena eller hæmatochezia hos 90%-98%, men patienter med LGIB har typisk hæmatochezi, men højresidig kolonblødning eller tyndtarmsblødning kan vise sig som melena.

Endoskopi er standarden for pleje i diagnosticering og behandling af UGIB. Det hjælper med at identificere kilden til blødning, etablere den underliggende ætiologi, opnå hæmostase og give prognostisk information til at forudsige risikoen for genblødning. ectasia osv. EGD er den foretrukne diagnostiske modalitet for UGIB, hvor mere sofistikerede undersøgelser, såsom computertomografisk angiografi og kapselendoskopi, sjældent er indiceret, hvor endoskopi er inkonklusiv. Den primære diagnostiske test for øvre gastrointestinale blødninger er endoskopi. Sensitivitet på 92 % - 98 % og specificitet på 30 % - 100 % er til stede for endoskopi til diagnosticering af øvre GI-blødning. Sværhedsscoringssystem som Rockalls score hjælper med at identificere de patienter, der har højere risiko for genblødning og dødelighed.

Nedre gastrointestinal (GI) blødning er defineret som blødning distalt for Treitz ligament. De fleste af de patologiske læsioner og blødninger i den nedre mave-tarm-kanal er sædvanligvis lokaliseret i endetarmen, sigmoideum og venstre side af tyktarmen. Det er normalt mistænkt, når patienter klager over hæmatochezi (passage af åbenlyst lyserødt blod) eller blodig diarré. Det meste af blødningen fra den nedre GI-kanal stopper spontant, og patienter har sædvanligvis gunstige resultater sammenlignet med øvre GI-blødninger. Sygelighed og dødelighed har dog en tendens til at stige hos ældre patienter og med andre allerede eksisterende komorbiditeter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ashraf M Radwan, Assistant professor

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn under 18 år, der har øvre og nedre gastrointestinale blødninger

Ekskluderingskriterier:

  • blødning på grund af systemiske årsager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sager
klinisk og endoskopisk mønster hos patienter med øvre og nedre gastrointestinal blødning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
endoskopi i øvre og nedre gastrointestinal blødning og procentdel af hver lidelse
Tidsramme: 12 måneder
påvisning af årsager til gastrointestinal blødning og procentdel af hver årsag
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2023

Først opslået (Faktiske)

21. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • soh-Med-23-07-18MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endoskopi

3
Abonner