Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk og endoskopisk mønster hos barn presentert med øvre og nedre gastrointestinal blødning Insohag universitetssykehus

14. september 2023 oppdatert av: Aya Bakhit Hussien, Sohag University

Gastrointestinal blødning (GIB) er en av de vanligste tilstandene i akuttmottaket. Øvre GIB er et stort problem som har gått ned de siste 20 årene, men som fortsatt har høy dødelighet. GIB manifesterer seg vanligvis som hematemese (oppkast av blod eller kaffemalt materiale), melena (svart eller tjæreaktig avføring) og hematochezia. UGIB vises som hematemese hos 40%-50%, og som melena eller hematochezia hos 90%-98%, Imidlertid har pasienter med LGIB vanligvis hematochezi, men høyresidig kolonblødning eller tynntarmsblødning kan vises som melena.

Endoskopi er standarden for omsorg ved diagnostisering og behandling av UGIB. Det hjelper til med å identifisere kilden til blødning, etablere den underliggende etiologien, oppnå hemostase og gi prognostisk informasjon for å forutsi risikoen for gjenblødning årsaker til UGIB er bredt delt inn i variceal og nonvariceal (magesårsykdom, refluksøsofagitt, gastroduodenale erosjoner, svulster, vaskulær ectasia, etc. EGD er den diagnostiske modaliteten for UGIB med mer sofistikerte undersøkelser som computertomografisk angiografi og kapselendoskopi som sjelden er indisert der endoskopi ikke er konklusjon. Den primære diagnostiske testen for øvre GI-blødning er endoskopi. Sensitivitet på 92 % - 98 % og spesifisitet på 30 % - 100 % er tilstede for endoskopi for diagnostisering av øvre GI-blødning. Alvorlighetsscoringssystem som Rockalls score, hjelper til med å identifisere pasienter som har høyere risiko for reblødning og dødelighet.

Nedre gastrointestinal (GI) blødning er definert som blødning distalt til ligamentet til Treitz. De fleste patologiske lesjonene og blødningene i den nedre GI-kanalen er vanligvis lokalisert i endetarmen, sigmoideum og venstresidig tykktarm. Det mistenkes vanligvis når pasienter klager over hematochezi (passasje av rent rødt blod) eller blodig diaré. Mesteparten av blødningene fra nedre GI-kanal stopper spontant og pasienter har vanligvis gunstige utfall sammenlignet med øvre GI-blødninger. Imidlertid har sykelighet og dødelighet en tendens til å øke hos eldre pasienter og med andre eksisterende komorbiditeter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Ashraf M Radwan, Assistant professor

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barn under 18 år som har øvre og nedre gastrointestinale blødninger

Ekskluderingskriterier:

  • blødning på grunn av systemiske årsaker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: saker
klinisk og endoskopisk mønster hos pasienter med øvre og nedre gastrointestinal blødning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endoskopi i øvre og nedre gastrointestinale blødninger og prosentandel av hver lidelse
Tidsramme: 12 måneder
påvisning av årsaker til gastrointestinal blødning og prosentandel av hver årsak
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • soh-Med-23-07-18MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endoskopi

3
Abonnere