- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06047873
Klinisk og endoskopisk mønster hos barn presentert med øvre og nedre gastrointestinal blødning Insohag universitetssykehus
Gastrointestinal blødning (GIB) er en av de vanligste tilstandene i akuttmottaket. Øvre GIB er et stort problem som har gått ned de siste 20 årene, men som fortsatt har høy dødelighet. GIB manifesterer seg vanligvis som hematemese (oppkast av blod eller kaffemalt materiale), melena (svart eller tjæreaktig avføring) og hematochezia. UGIB vises som hematemese hos 40%-50%, og som melena eller hematochezia hos 90%-98%, Imidlertid har pasienter med LGIB vanligvis hematochezi, men høyresidig kolonblødning eller tynntarmsblødning kan vises som melena.
Endoskopi er standarden for omsorg ved diagnostisering og behandling av UGIB. Det hjelper til med å identifisere kilden til blødning, etablere den underliggende etiologien, oppnå hemostase og gi prognostisk informasjon for å forutsi risikoen for gjenblødning årsaker til UGIB er bredt delt inn i variceal og nonvariceal (magesårsykdom, refluksøsofagitt, gastroduodenale erosjoner, svulster, vaskulær ectasia, etc. EGD er den diagnostiske modaliteten for UGIB med mer sofistikerte undersøkelser som computertomografisk angiografi og kapselendoskopi som sjelden er indisert der endoskopi ikke er konklusjon. Den primære diagnostiske testen for øvre GI-blødning er endoskopi. Sensitivitet på 92 % - 98 % og spesifisitet på 30 % - 100 % er tilstede for endoskopi for diagnostisering av øvre GI-blødning. Alvorlighetsscoringssystem som Rockalls score, hjelper til med å identifisere pasienter som har høyere risiko for reblødning og dødelighet.
Nedre gastrointestinal (GI) blødning er definert som blødning distalt til ligamentet til Treitz. De fleste patologiske lesjonene og blødningene i den nedre GI-kanalen er vanligvis lokalisert i endetarmen, sigmoideum og venstresidig tykktarm. Det mistenkes vanligvis når pasienter klager over hematochezi (passasje av rent rødt blod) eller blodig diaré. Mesteparten av blødningene fra nedre GI-kanal stopper spontant og pasienter har vanligvis gunstige utfall sammenlignet med øvre GI-blødninger. Imidlertid har sykelighet og dødelighet en tendens til å øke hos eldre pasienter og med andre eksisterende komorbiditeter.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ashraf M Radwan, Assistant professor
Studer Kontakt Backup
- Navn: Aya B Hussein, Resident
- Telefonnummer: 01018175090
- E-post: ayabakhet@med.sohag.edu.eg
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- barn under 18 år som har øvre og nedre gastrointestinale blødninger
Ekskluderingskriterier:
- blødning på grunn av systemiske årsaker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: saker
|
klinisk og endoskopisk mønster hos pasienter med øvre og nedre gastrointestinal blødning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
endoskopi i øvre og nedre gastrointestinale blødninger og prosentandel av hver lidelse
Tidsramme: 12 måneder
|
påvisning av årsaker til gastrointestinal blødning og prosentandel av hver årsak
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- soh-Med-23-07-18MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Endoskopi
-
VA Puget Sound Health Care SystemSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; VA Salt Lake City Health...Påmelding etter invitasjonKolorektale neoplasmerForente stater
-
Baylor College of MedicineAlliance for Academic Internal MedicineFullførtEndoskopi, GastrointestinalForente stater
-
Medtronic - MITGFullførtInflammatorisk tarmsykdom | TynntarmssykdomForente stater
-
University College, LondonHar ikke rekruttert ennåPolypper | Kolonpolypp | Adenom tykktarm | Kolorektal polypp | Polypper av tykktarmStorbritannia
-
Chinese University of Hong KongFullført
-
Parc de Salut MarFullført
-
Parc de Salut MarFullførtKolorektale neoplasmer | Sessilt tagget adenom | Sagte polypperSpania
-
University Medical Center GroningenFullførtKreft i spiserøret | Barrett Esophagus | Dysplasi i Barrett EsophagusNederland
-
Catholic University of the Sacred HeartFullført
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityFullført