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상부 및 하부 위장관 출혈을 동반한 소아의 임상 및 내시경 양상 인소하대학교병원

2023년 9월 14일 업데이트: Aya Bakhit Hussien, Sohag University

위장관 출혈(GIB)은 응급실에서 가장 흔한 질환 중 하나입니다. 상부 GIB는 지난 20년간 감소세를 보이고 있으나 여전히 사망률이 높은 주요 문제이다. GIB는 일반적으로 토혈(혈액 또는 커피 가루 같은 물질의 구토), 흑색변(검은색 또는 타르색 변) 및 혈변으로 나타납니다. UGIB는 40~50%에서 토혈로 나타나며, 90~98%에서는 흑색변이나 혈변으로 나타난다. 그러나 LGIB 환자에서는 일반적으로 혈변이 나타나나 우측 대장 출혈이나 소장 출혈이 흑색변으로 나타날 수도 있다.

내시경검사는 UGIB의 진단과 치료에 있어서 표준 치료입니다. UGIB의 원인은 크게 정맥류와 비정맥류(소화성 궤양 질환, 역류성 식도염, 위십이지장 미란, 종양, 혈관 질환)으로 구분되며, 출혈의 원인을 규명하고 기저 원인을 규명하며 지혈을 달성하고 재출혈 위험을 예측하는 예후 정보를 제공하는 데 도움을 줍니다. 확장증 등. EGD는 내시경 검사가 결정적이지 않은 경우 컴퓨터 단층 촬영 혈관 조영술 및 캡슐 내시경 검사와 같은 보다 정교한 조사가 거의 적용되지 않는 UGIB에 대해 선택되는 진단 방식입니다. 상부 GI 출혈 정밀 검사를 위한 일차 진단 테스트는 내시경 검사입니다. 상부 위장관 출혈 진단을 위한 내시경 검사의 민감도는 92~98%, 특이도는 30~100%입니다. Rockall 점수와 같은 심각도 점수 시스템은 재출혈 및 사망 위험이 더 높은 환자를 식별하는 데 도움이 됩니다.

하부 위장관(GI) 출혈은 Treitz 인대 원위부 출혈로 정의됩니다. 하부 위장관의 병리학적 병변 및 출혈의 대부분은 일반적으로 직장, 구불결장 및 좌측 결장에 위치합니다. 환자가 혈변(밝고 밝은 적혈구가 배출됨) 또는 혈성 설사를 호소할 때 일반적으로 의심됩니다. 출혈의 대부분은 하부 위장관 출혈은 자발적으로 중단되며 환자는 일반적으로 상부 위장관 출혈에 비해 유리한 결과를 얻습니다. 그러나 이환율과 사망률은 노인 환자와 기존의 동반 질환이 있는 경우 증가하는 경향이 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ashraf M Radwan, Assistant professor

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 상부 및 하부 위장관 출혈이 있는 18세 미만의 어린이

제외 기준:

  • 전신적 원인으로 인한 출혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사례
상부 및 하부 위장관 출혈 환자의 임상 및 내시경 양상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상부 및 하부 위장관 출혈에 대한 내시경 검사 및 각 질환의 비율
기간: 12 개월
위장 출혈의 원인과 각 원인의 비율을 파악합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • soh-Med-23-07-18MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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