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地域自然散策の生物学的および行動的結果

2023年9月20日 更新者:Charlotte Tate

過渡期のテロメアを保護する自然界の反人種差別治癒の研究 健康の公平性のためのBIPOC

研究者らは、これらの地域社会で見られる健康格差に対する予防介入として、4つの人種/民族グループ(黒人、ラテン系、ピリピン系、太平洋諸島系)の身体的ストレスを軽減するための私たちの提案した介入の有効性をテストする予定です。 介入は 2 つのフェーズで構成されます。 1 つ目は、手付かずのセコイアの森を 6 か月間にわたってコミュニティで自然散策するものです。 その後、家族や友人との選択された自然活動が 3 か月間続きます。 研究者らは、検証された生物学的、行動的、社会文化的尺度を使用して、多くの健康格差の根底にある慢性ストレスを軽減する自然界でのこれらの活動の能力をテストします。 これらの措置の使用は、国立少数民族健康・健康格差研究所(NIMHD)の研究枠組みに沿ったものであり、健康格差を引き起こす、あるいは解消する可能性がある個人、対人関係、地域社会、社会レベルの要因についての理解を高めることになる。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、これらの地域社会で見られる健康格差に対する予防介入として、4つの人種/民族グループ(黒人、ラテン系、ピリピン系、太平洋諸島系)の身体的ストレスを軽減するための私たちの提案した介入の有効性をテストする予定です。 介入は 2 つのフェーズで構成されます。 1 つ目は、手付かずのセコイアの森を 6 か月間にわたってコミュニティで自然散策するものです。 その後、家族や友人との選択された自然活動が 3 か月間続きます。 研究者らは、検証された生物学的、行動的、社会文化的尺度を使用して、多くの健康格差の根底にある慢性ストレスを軽減する自然界でのこれらの活動の能力をテストします。 これらの措置の使用は、国立少数民族健康・健康格差研究所(NIMHD)の研究枠組みに沿ったものであり、健康格差を引き起こす、あるいは解消する可能性がある個人、対人関係、地域社会、社会レベルの要因についての理解を高めることになる。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Charlotte Tate, Ph.D.
  • 電話番号:(415) 338-2267
  • メール:ctate2@sfsu.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94132
        • 募集
        • San Francisco State University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Charlotte Tate, Ph.D.
          • 電話番号:415-338-2267
          • メール:ctate2@sfsu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 9か月間の自然介入(6か月間の散歩、3か月間の選択した自然活動)に参加できる
  • 話される言語: 英語、スペイン語、またはタガログ語
  • 健常者は歩くことができなければなりません。

除外基準:

  • 妊婦(および妊娠中の他の性自認)
  • 囚人
  • 認知障害のある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:順番待ちリストの制御
待機リストの制御。すべての参加者は治療を受けますが、治療前はコントロール状態にあります
コミュニティ介入の目的は、カリフォルニア州サンフランシスコの黒人、ラテン系、ピリピン系、太平洋諸島系コミュニティにおける健康格差を防ぐことです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相対テロメア長
時間枠:ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
結果測定の名前における相対テロメア長。
ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毛髪コルチゾール濃度
時間枠:ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
結果測定の名を借りた毛髪コルチゾール濃度。
ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
自己申告によるストレス(程度)
時間枠:ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
コーエン ストレス スケール (リッカート型自己申告測定) が結果尺度の名前に含まれています。
ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
ポジティブな気分(程度)
時間枠:ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
Positive And Negative Affect Scale 国際版 (PANAS-I) (リッケルト型自己申告測定)
ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステップ数(数)
時間枠:ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
1 日あたりの総歩数。結果測定の名の下に、携帯電話の Apple ヘルスケア アプリケーションによって評価されます。
ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
心拍数 (数日間にわたる 1 分あたりの心拍数の平均)
時間枠:ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
携帯電話のレート聴取アプリケーションによって評価される、数日間にわたる 1 分あたりの平均心拍数
ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
睡眠の質(程度)
時間枠:ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月
14項目の睡眠アンケート(リッケルト式自己申告測定)
ベースライン(介入前)、介入中、介入直後、介入後 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (推定)

2024年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月20日

最初の投稿 (実際)

2023年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月20日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • X21-013

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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