- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06056375
Yhteisön luontokävelyjen biologiset ja käyttäytymiseen liittyvät tulokset
keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Charlotte Tate
Antirasistisen parantamisen tutkiminen luonnossa siirtymäkauden telomeerien suojelemiseksi BIPOC:n terveydellisen tasa-arvon kannalta
Tutkijat testaavat ehdottamamme toimenpiteemme tehokkuuden vähentämään ruumiillistuvaa stressiä neljässä rodussa/etnisessä ryhmässä (mustat, latinalaiset, pilipinxit ja Tyynenmeren saarten asukkaat) ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä näissä yhteisöissä havaittujen terveyserojen osalta.
Interventio koostuu kahdesta vaiheesta.
Ensimmäinen koostuu yhteisön luontokävelyistä koskemattomassa punapuumetsässä kuuden kuukauden ajan.
Sitä seuraa kolmen kuukauden valikoituja luontoaktiviteetteja perheen ja/tai ystävien kanssa.
Tutkijat testaavat näiden toimintojen kykyä luonnossa vähentää kroonista stressiä, joka tukee monia terveyseroja, validoitujen biologisten, käyttäytymiseen liittyvien ja sosiokulttuuristen toimenpiteiden avulla.
Näiden toimenpiteiden käyttö on linjassa National Institute of Minority Health and Health Disparities (NIMHD) -tutkimuskehyksen kanssa ja lisää ymmärrystä yksilöllisistä, ihmissuhteista, yhteisöllisistä ja sosiaalisista tekijöistä, jotka johtavat terveyseroihin ja voivat poistaa niitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat testaavat ehdottamamme toimenpiteemme tehokkuuden vähentämään ruumiillistuvaa stressiä neljässä rodussa/etnisessä ryhmässä (mustat, latinalaiset, pilipinxit ja Tyynenmeren saarten asukkaat) ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä näissä yhteisöissä havaittujen terveyserojen osalta.
Interventio koostuu kahdesta vaiheesta.
Ensimmäinen koostuu yhteisön luontokävelyistä koskemattomassa punapuumetsässä kuuden kuukauden ajan.
Sitä seuraa kolmen kuukauden valikoituja luontoaktiviteetteja perheen ja/tai ystävien kanssa.
Tutkijat testaavat näiden toimintojen kykyä luonnossa vähentää kroonista stressiä, joka tukee monia terveyseroja, validoitujen biologisten, käyttäytymiseen liittyvien ja sosiokulttuuristen toimenpiteiden avulla.
Näiden toimenpiteiden käyttö on linjassa National Institute of Minority Health and Health Disparities (NIMHD) -tutkimuskehyksen kanssa ja lisää ymmärrystä yksilöllisistä, ihmissuhteista, yhteisöllisistä ja sosiaalisista tekijöistä, jotka johtavat terveyseroihin ja voivat poistaa niitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Charlotte Tate, Ph.D.
- Puhelinnumero: (415) 338-2267
- Sähköposti: ctate2@sfsu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Leticia Marquez-Magana, Ph.D.
- Sähköposti: marquez@sfsu.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94132
- Rekrytointi
- San Francisco State University
-
Ottaa yhteyttä:
- Leticia Marquez-Magana, Ph.D.
- Sähköposti: marquez@sfsu.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Charlotte Tate, Ph.D.
- Puhelinnumero: 415-338-2267
- Sähköposti: ctate2@sfsu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- pystyy sitoutumaan 9 kuukauden luontointerventioon (6 kuukauden kävelylenkit; 3 kuukauden valittu luontotoiminta)
- puhutut kielet: englanti, espanja tai tagalog
- työkykyisten on kyettävä kävelemään.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana olevat naiset (ja muut raskaana olevat sukupuoli-identiteetit)
- vankeja
- kognitiivisesti heikentynyt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Odotuslistan hallinta
Jonotuslistan hallinta; kaikki osallistujat saavat hoidon, mutta ovat kontrollitilassa ennen hoitoa
|
Yhteisön toimien tarkoituksena on ehkäistä terveydellisiä eroja Black-, Latinx-, Pilipinx- ja Pacific Islander -yhteisöissä San Franciscossa Kaliforniassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Telomeerien suhteellinen pituus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Suhteellinen telomeerin pituus tulosmitan nimessä.
|
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hiusten kortisolipitoisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Hiusten kortisolipitoisuus tulosmittarin nimessä.
|
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Itse ilmoittama stressi (laajuus)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Cohen Stress Scale (Likert-tyyppinen itseraportoitu mittaus) tulosmitan nimessä.
|
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Positiivinen mieliala (määrässä)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Positive And Negative Affect Scale International -versio (PANAS-I) (Likert-tyyppinen itseraportoitu mittaus)
|
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaiheet (määrä)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
askelten kokonaismäärä päivässä, arvioi Applen terveyssovellus puhelimissa tulosmittarin nimissä.
|
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Syke (lyöntien keskiarvo minuutissa)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Keskimääräiset lyönnit minuutissa päivien aikana arvioituna puhelimien kuulemisnopeussovelluksella
|
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Unen laatu (laajuus)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
14 kohdan unikyselylomake (Likert-tyyppinen itseraportoitu mittaus)
|
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- X21-013
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .