Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön luontokävelyjen biologiset ja käyttäytymiseen liittyvät tulokset

keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Charlotte Tate

Antirasistisen parantamisen tutkiminen luonnossa siirtymäkauden telomeerien suojelemiseksi BIPOC:n terveydellisen tasa-arvon kannalta

Tutkijat testaavat ehdottamamme toimenpiteemme tehokkuuden vähentämään ruumiillistuvaa stressiä neljässä rodussa/etnisessä ryhmässä (mustat, latinalaiset, pilipinxit ja Tyynenmeren saarten asukkaat) ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä näissä yhteisöissä havaittujen terveyserojen osalta. Interventio koostuu kahdesta vaiheesta. Ensimmäinen koostuu yhteisön luontokävelyistä koskemattomassa punapuumetsässä kuuden kuukauden ajan. Sitä seuraa kolmen kuukauden valikoituja luontoaktiviteetteja perheen ja/tai ystävien kanssa. Tutkijat testaavat näiden toimintojen kykyä luonnossa vähentää kroonista stressiä, joka tukee monia terveyseroja, validoitujen biologisten, käyttäytymiseen liittyvien ja sosiokulttuuristen toimenpiteiden avulla. Näiden toimenpiteiden käyttö on linjassa National Institute of Minority Health and Health Disparities (NIMHD) -tutkimuskehyksen kanssa ja lisää ymmärrystä yksilöllisistä, ihmissuhteista, yhteisöllisistä ja sosiaalisista tekijöistä, jotka johtavat terveyseroihin ja voivat poistaa niitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat testaavat ehdottamamme toimenpiteemme tehokkuuden vähentämään ruumiillistuvaa stressiä neljässä rodussa/etnisessä ryhmässä (mustat, latinalaiset, pilipinxit ja Tyynenmeren saarten asukkaat) ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä näissä yhteisöissä havaittujen terveyserojen osalta. Interventio koostuu kahdesta vaiheesta. Ensimmäinen koostuu yhteisön luontokävelyistä koskemattomassa punapuumetsässä kuuden kuukauden ajan. Sitä seuraa kolmen kuukauden valikoituja luontoaktiviteetteja perheen ja/tai ystävien kanssa. Tutkijat testaavat näiden toimintojen kykyä luonnossa vähentää kroonista stressiä, joka tukee monia terveyseroja, validoitujen biologisten, käyttäytymiseen liittyvien ja sosiokulttuuristen toimenpiteiden avulla. Näiden toimenpiteiden käyttö on linjassa National Institute of Minority Health and Health Disparities (NIMHD) -tutkimuskehyksen kanssa ja lisää ymmärrystä yksilöllisistä, ihmissuhteista, yhteisöllisistä ja sosiaalisista tekijöistä, jotka johtavat terveyseroihin ja voivat poistaa niitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Charlotte Tate, Ph.D.
  • Puhelinnumero: (415) 338-2267
  • Sähköposti: ctate2@sfsu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94132
        • Rekrytointi
        • San Francisco State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Charlotte Tate, Ph.D.
          • Puhelinnumero: 415-338-2267
          • Sähköposti: ctate2@sfsu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • pystyy sitoutumaan 9 kuukauden luontointerventioon (6 kuukauden kävelylenkit; 3 kuukauden valittu luontotoiminta)
  • puhutut kielet: englanti, espanja tai tagalog
  • työkykyisten on kyettävä kävelemään.

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana olevat naiset (ja muut raskaana olevat sukupuoli-identiteetit)
  • vankeja
  • kognitiivisesti heikentynyt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Odotuslistan hallinta
Jonotuslistan hallinta; kaikki osallistujat saavat hoidon, mutta ovat kontrollitilassa ennen hoitoa
Yhteisön toimien tarkoituksena on ehkäistä terveydellisiä eroja Black-, Latinx-, Pilipinx- ja Pacific Islander -yhteisöissä San Franciscossa Kaliforniassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Telomeerien suhteellinen pituus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Suhteellinen telomeerin pituus tulosmitan nimessä.
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hiusten kortisolipitoisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Hiusten kortisolipitoisuus tulosmittarin nimessä.
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Itse ilmoittama stressi (laajuus)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Cohen Stress Scale (Likert-tyyppinen itseraportoitu mittaus) tulosmitan nimessä.
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Positiivinen mieliala (määrässä)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Positive And Negative Affect Scale International -versio (PANAS-I) (Likert-tyyppinen itseraportoitu mittaus)
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaiheet (määrä)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
askelten kokonaismäärä päivässä, arvioi Applen terveyssovellus puhelimissa tulosmittarin nimissä.
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Syke (lyöntien keskiarvo minuutissa)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Keskimääräiset lyönnit minuutissa päivien aikana arvioituna puhelimien kuulemisnopeussovelluksella
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Unen laatu (laajuus)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
14 kohdan unikyselylomake (Likert-tyyppinen itseraportoitu mittaus)
Lähtötilanne (ennen interventiota), toimenpiteen aikana, välittömästi toimenpiteen jälkeen, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • X21-013

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa