ADHDの有無に関わらずブラジルの大学レベルの試験に延長時間を与える
2025年11月17日 更新者：Hospital de Clinicas de Porto Alegre
高等教育の最初のレベルでの適応としての試験時間の延長: ランダム化対照研究
学力適性検査 (SAT) やブラジル全国高等学校試験 (ENEM) などの標準化されたテストでは、注意欠陥・多動性障害 (ADHD) を持つ生徒が試験を完了するまでにより多くの時間が与えられます。
この研究の目的は、ADHD を持つ生徒にテストにより多くの時間を与えることが実際に役立つかどうかを調べることです。
さらに、この研究は、時間の増加がADHDのない生徒にも役立つかどうか、あるいは特定の特性を持つ生徒にのみ役立つのかどうかを調べることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
まず、この研究の参加者はオンラインでフォームとアンケートに記入します。
その後、精神科医と相談する精神医学的評価と、精神活動を行う神経心理学的検査を受けます。
その後、時間の有無にかかわらず、ENEM の模擬テストを行います。
研究の種類
介入
入学 (実際)
103
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル、90035903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ブラジル国民。
- 大学入学共通テスト（ENEM、前庭試験）への参加を計画している。
除外基準:
- 神経心理学的検査を妨げる可能性のある病状および/または障害。
- 知能指数（IQ）が80未満。
- 精神病性障害、双極性障害、現在中等度または重度のうつ病エピソード、自殺の危険性、自閉症スペクトラム障害、学習障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ADHDグループ
注意欠陥・多動性障害（ADHD）と診断された参加者が、標準時間40分、25％延長の50分、50％延長の60分の試験時間で、同等の学力試験を3回受験する。
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標準時間を40分とし、受験者は試験を完了するために50分間与えられます。
標準時間40分に対して、受験者は試験を完了するために50分間与えられます。
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アクティブコンパレータ：対照群
注意欠陥・多動性障害（ADHD）の診断がない参加者が、標準時間の40分、25％延長の50分、50％延長の60分の試験時間で、同等の学力試験を3回受験する。
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標準時間を40分とし、受験者は試験を完了するために50分間与えられます。
標準時間40分に対して、受験者は試験を完了するために50分間与えられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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三つの時間制限付き試験条件下におけるベースラインからのテストスコアの変化
時間枠：2時間半の介入中に。
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項目応答理論に基づいて重み付けされた正答数の割合によって測定されるテストパフォーマンス。
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2時間半の介入中に。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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三つの時間制限付きテスト条件下におけるテストスコアのベースラインからの変化における群間差（ADHD参加者 vs 非ADHD参加者）
時間枠：2時間半の介入の間。
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項目応答理論に基づいて重み付けされた正答数の割合で測定されるテスト性能
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2時間半の介入の間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Luis Augusto Paim Rohde, PhD、Hospital de Clinicas de Porto Alegre
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月30日
一次修了 (実際)
2025年9月18日
研究の完了 (実際)
2025年9月18日
試験登録日
最初に提出
2023年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月29日
最初の投稿 (実際)
2023年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月17日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-0458
- 64785722.0.0000.5327 (その他の識別子：Ethics Committee - Brazilian Government (CEP/Conep))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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