Дополнительное время на экзамене в бразильский колледж для студентов с СДВГ и без него
17 ноября 2025 г. обновлено: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Увеличенное время сдачи экзаменов как приспособление на первом уровне высшего образования: рандомизированное контролируемое исследование
Стандартизированные тесты, такие как тест на школьные способности (SAT) и бразильский национальный экзамен для средней школы (ENEM), дают больше времени учащимся с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) для сдачи экзамена.
Цель этого исследования — выяснить, действительно ли им помогает предоставление студентам с СДВГ больше времени на тесты.
Кроме того, исследование направлено на то, чтобы выяснить, помогает ли больше времени студентам без СДВГ или нет, или даже помогает ли оно только студентам с определенными чертами характера.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Первоначально участники этого исследования будут заполнять формы и анкеты онлайн.
Затем они пройдут психиатрическую экспертизу, во время которой поговорят с психиатром, и нейропсихологическое тестирование, в ходе которого им предстоит выполнить некоторые умственные действия.
Позже они проведут пробное испытание ENEM с дополнительным временем и без него.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
103
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Бразилия, 90035903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- гражданин Бразилии;
- Планирование участия в стандартизированных тестах при поступлении в колледж (ENEM, Vestibulares);
Критерий исключения:
- Состояние здоровья и/или инвалидность, которые могут помешать проведению нейропсихологического тестирования;
- Коэффициент интеллекта (IQ) ниже 80;
- Психотические расстройства, биполярные расстройства, текущий умеренный или тяжелый депрессивный эпизод, риск суицида, расстройства аутистического спектра, трудности с обучением.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа СДВГ
Участники с диагнозом синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), которые будут сдавать три эквивалентных академических экзамена, имея 40 минут (стандартное время), 50 минут (увеличение на 25%) и 60 минут (увеличение на 50%) для завершения экзамена.
|
При стандартном времени 40 минут участники получат 50 минут для выполнения экзамена.
Учитывая стандартное время 40 минут, участникам будет предоставлено 50 минут для выполнения экзамена.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники без диагноза синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), которые будут сдавать три эквивалентных академических экзамена, имея 40 минут (стандартное время), 50 минут (увеличение на 25%) и 60 минут (увеличение на 50%) для завершения экзамена.
|
При стандартном времени 40 минут участники получат 50 минут для выполнения экзамена.
Учитывая стандартное время 40 минут, участникам будет предоставлено 50 минут для выполнения экзамена.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от исходного уровня в результатах тестов при трех временно ограниченных условиях тестирования.
Временное ограничение: Во время двухчасового с половиной вмешательства.
|
Показатель тестирования, измеряемый долей правильных ответов, взвешенной в соответствии с теорией ответов на задания.
|
Во время двухчасового с половиной вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Межгрупповая разница в изменении от исходного уровня в тестовых баллах в условиях тестирования с ограничением времени у трех групп (участники с СДВГ против участников без СДВГ).
Временное ограничение: В ходе двух с половиной часового вмешательства.
|
Тестовая производительность измеряется долей правильных ответов, взвешенной в соответствии с теорией ответов на задания.
|
В ходе двух с половиной часового вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Luis Augusto Paim Rohde, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-0458
- 64785722.0.0000.5327 (Другой идентификатор: Ethics Committee - Brazilian Government (CEP/Conep))
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .