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ADHD 유무에 관계없이 학생들을 위한 브라질 대학 수준 시험에 대한 추가 시간

2023년 10월 3일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

고등교육 1단계의 편의를 위한 시험 시간 연장: 무작위 대조 연구

학업 적성 시험(SAT) 및 브라질 국가 고등학교 시험(ENEM)과 같은 표준화된 시험은 주의력 결핍 및 과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 학생들이 시험을 완료하는 데 더 많은 시간을 제공합니다. 이 연구의 목표는 ADHD 학생들에게 시험에 더 많은 시간을 제공하는 것이 실제로 도움이 되는지 알아내는 것입니다. 또한, 이 연구는 더 많은 시간이 ADHD가 없는 학생들에게도 도움이 되는지, 아니면 특정 특성을 가진 학생들에게만 도움이 되는지 알아내는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

처음에 이 연구의 참가자는 온라인으로 양식과 설문지를 작성합니다. 그런 다음 정신과 의사와 상담하는 정신과적 평가와 정신 활동을 수행하는 신경심리학적 검사를 받게 됩니다. 나중에 그들은 추가 시간이 있든 없든 ENEM의 모의 테스트를 실시할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Luis Augusto Paim Rohde, PhD
  • 전화번호: +555133213946
  • 이메일: lrohde@terra.com.br

연구 장소

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, 브라질, 90035903
        • 모병
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • 연락하다:
          • Luis Augusto Paim Rohde, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 브라질 시민권자;
  • 대학 입학 표준화 시험(ENEM, Vestibulares)에 참가할 예정입니다.

제외 기준:

  • 신경심리검사를 방해할 수 있는 의학적 상태 및/또는 장애
  • 지능지수(IQ)가 80보다 낮습니다.
  • 정신병적 장애, 양극성 장애, 현재 중등도 또는 중증 우울증 삽화, 자살 위험, 자폐 스펙트럼 장애, 학습 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준시
시험을 완료하는 데 40분이 주어졌습니다.
브라질 국립 고등학교 시험(ENEM)을 기반으로 한 학업 시험입니다.
다른 이름들:
  • 에넴
  • 브라질 국립 고등학교 시험
실험적: 25% 추가 시간
시험을 완료하는 데 50분이 주어졌습니다.
브라질 국립 고등학교 시험(ENEM)을 기반으로 한 학업 시험입니다.
다른 이름들:
  • 에넴
  • 브라질 국립 고등학교 시험
실험적: 50% 추가 시간
시험을 완료하는 데 60분이 주어졌습니다.
브라질 국립 고등학교 시험(ENEM)을 기반으로 한 학업 시험입니다.
다른 이름들:
  • 에넴
  • 브라질 국립 고등학교 시험

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테스트 성능
기간: 개입 중
본 시험의 표준 채점에 따라 항목 난이도에 따라 가중치를 적용한 정답 비율입니다.
개입 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소요 시간
기간: 개입 중
시험을 치르는 데 소요된 시간입니다.
개입 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Luis Augusto Paim Rohde, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0458
  • 64785722.0.0000.5327 (기타 식별자: Ethics Committee - Brazilian Government (CEP/Conep))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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시험에 대한 임상 시험

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