ADHD 유무에 관계없이 학생들을 위한 브라질 대학 수준 시험에 대한 추가 시간
2025년 11월 17일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
고등교육 1단계의 편의를 위한 시험 시간 연장: 무작위 대조 연구
학업 적성 시험(SAT) 및 브라질 국가 고등학교 시험(ENEM)과 같은 표준화된 시험은 주의력 결핍 및 과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 학생들이 시험을 완료하는 데 더 많은 시간을 제공합니다.
이 연구의 목표는 ADHD 학생들에게 시험에 더 많은 시간을 제공하는 것이 실제로 도움이 되는지 알아내는 것입니다.
또한, 이 연구는 더 많은 시간이 ADHD가 없는 학생들에게도 도움이 되는지, 아니면 특정 특성을 가진 학생들에게만 도움이 되는지 알아내는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
처음에 이 연구의 참가자는 온라인으로 양식과 설문지를 작성합니다.
그런 다음 정신과 의사와 상담하는 정신과적 평가와 정신 활동을 수행하는 신경심리학적 검사를 받게 됩니다.
나중에 그들은 추가 시간이 있든 없든 ENEM의 모의 테스트를 실시할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
103
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90035903
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 브라질 시민권자;
- 대학 입학 표준화 시험(ENEM, Vestibulares)에 참가할 예정입니다.
제외 기준:
- 신경심리검사를 방해할 수 있는 의학적 상태 및/또는 장애
- 지능지수(IQ)가 80보다 낮습니다.
- 정신병적 장애, 양극성 장애, 현재 중등도 또는 중증 우울증 삽화, 자살 위험, 자폐 스펙트럼 장애, 학습 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ADHD 그룹
주의력 결핍/과잉행동 장애(ADHD) 진단을 받은 참가자들이 40분(표준 시간), 50분(25% 증가), 60분(50% 증가)의 시간을 가지고 동등한 학업 시험 세 개를 치르게 됩니다.
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표준 시간 40분을 고려하여, 참가자들은 시험을 완료하는 데 50분을 받게 됩니다.
표준 시간 40분을 고려하여, 참가자들에게 시험을 완료하는 데 50분이 주어집니다.
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활성 비교기: 대조군
주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 진단을 받지 않은 참가자들이 동등한 난이도의 학업 시험 3회를 치르게 되며, 각 시험은 40분(표준 시간), 50분(25% 증가), 60분(50% 증가)의 시간이 주어집니다.
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표준 시간 40분을 고려하여, 참가자들은 시험을 완료하는 데 50분을 받게 됩니다.
표준 시간 40분을 고려하여, 참가자들에게 시험을 완료하는 데 50분이 주어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세 가지 시간 제한 테스트 조건에서의 시험 점수 기준값 대비 변화
기간: 2시간 30분 간의 중재 동안.
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항목 반응 이론에 따라 가중된 정답 비율로 측정된 테스트 성능
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2시간 30분 간의 중재 동안.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세 가지 시간 제한 테스트 조건에서 시험 점수의 기저선 대비 변화에 대한 군간 차이 (ADHD 참가자 대 비-ADHD 참가자).
기간: 2시간 30분 동안의 개입 중에.
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항목 반응 이론에 따라 가중된 정답 비율로 측정된 검사 수행도
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2시간 30분 동안의 개입 중에.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Luis Augusto Paim Rohde, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 30일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-0458
- 64785722.0.0000.5327 (기타 식별자: Ethics Committee - Brazilian Government (CEP/Conep))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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