Lisäaika Brasilian korkeakoulutason kokeeseen opiskelijoille, joilla on ADHD ja ilman sitä
maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Pidennetty kokeiden aika korkea-asteen koulutuksen ensimmäisen tason majoitusvaihtoehtona: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Standardoidut testit, kuten Scholastic Aptitude Test (SAT) ja Brasilian National High School Exam (ENEM), antavat enemmän aikaa tarkkaavaisuus- ja hyperaktiivisuushäiriöistä (ADHD) kärsiville opiskelijoille kokeen suorittamiseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, auttaako ADHD-oppilaille enemmän aikaa kokeisiin todella heitä.
Lisäksi tutkimuksella pyritään selvittämään, auttaako enemmän aikaa myös ilman ADHD:tä vai ei, vai auttaako se vain tiettyjä piirteitä omaavia opiskelijoita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aluksi tämän tutkimuksen osallistujat täyttävät lomakkeet ja kyselylomakkeet verkossa.
Sitten he käyvät läpi psykiatrisen arvioinnin, jossa he keskustelevat psykiatrin kanssa, ja neuropsykologisen testauksen, jossa he tekevät joitain henkisiä toimintoja.
Myöhemmin he tekevät ENEM-testin, lisäajalla ja ilman.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
103
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90035903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Brasilian kansalainen;
- Suunnittelu osallistua yliopistoon pääsyn standardoituihin testeihin (ENEM, Vestibulares);
Poissulkemiskriteerit:
- Terveystila ja/tai vamma, joka voi haitata neuropsykologista testausta;
- Älykkyysosamäärä (IQ) pienempi kuin 80;
- Psykoottiset häiriöt, kaksisuuntaiset mielialahäiriöt, nykyinen kohtalainen tai vaikea masennusjakso, itsemurhariski, autismikirjon häiriöt, oppimisvaikeudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ADHD-ryhmä
Osallistujat, joilla on tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) diagnoosi, jotka suorittavat kolme vastaavaa akateemista koetta, joihin on varattu 40 minuuttia (normaaliaika), 50 minuuttia (25 % pidentynyt aika) ja 60 minuuttia (50 % pidentynyt aika) kokeen suorittamiseen.
|
Ottaen huomioon standardiajan 40 minuuttia, osallistujat saavat 50 minuuttia aikaa suorittaa kokeen.
Ottaen huomioon standardiaikana 40 minuuttia, osallistujille annetaan 50 minuuttia aikaa tentin suorittamiseen.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Osallistujat, joilla ei ole Attention Deficit Disorder/Hyperactivity (ADHD) -diagnoosia, jotka suorittavat kolme vastaavaa akateemista koetta, joilla on 40 minuuttia (standardiaika), 50 minuuttia (25 % lisäys) ja 60 minuuttia (50 % lisäys) aikaa suorittaa koe.
|
Ottaen huomioon standardiajan 40 minuuttia, osallistujat saavat 50 minuuttia aikaa suorittaa kokeen.
Ottaen huomioon standardiaikana 40 minuuttia, osallistujille annetaan 50 minuuttia aikaa tentin suorittamiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta testituloksissa kolmessa aikarajoitetussa testausolosuhteessa.
Aikaikkuna: Kahden ja puolen tunnin interventioiden aikana.
|
Testin suorituskyky mitataan oikeiden vastausten osuutena, joka on painotettu Item Response Theoryn mukaisesti.
|
Kahden ja puolen tunnin interventioiden aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmien välinen ero testitulosten muutoksissa lähtöarvosta kolmen aikarajoitetun testausolosuhteen alla (ADHD- ja ei-ADHD-osallistujat).
Aikaikkuna: Kahden ja puolen tunnin interventioiden aikana.
|
Testin suorituskyky mitataan oikeiden vastausten osuudella, joka on painotettu Item Response Theory -teorian mukaisesti.
|
Kahden ja puolen tunnin interventioiden aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Luis Augusto Paim Rohde, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 18. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 18. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-0458
- 64785722.0.0000.5327 (Muu tunniste: Ethics Committee - Brazilian Government (CEP/Conep))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .