Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ekstra tid til eksamen på brasiliansk universitetsniveau for studerende med og uden ADHD

3. oktober 2023 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Forlænget tid på eksamener som en bolig på første niveau af videregående uddannelse: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Standardiserede tests såsom Scholastic Aptitude Test (SAT) og den brasilianske National High School Exam (ENEM) giver elever med opmærksomhedsunderskud og hyperaktivitetsforstyrrelser mere tid til at gennemføre eksamen. Målet med denne undersøgelse er at finde ud af, om det faktisk hjælper dem at give elever med ADHD mere tid til test. Derudover sigter forskningen på at finde ud af, om mere tid også hjælper elever uden ADHD eller ej, eller om det kun hjælper elever med bestemte træk.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I første omgang vil deltagerne i denne undersøgelse udfylde formularer og spørgeskemaer online. Derefter vil de gennemgå en psykiatrisk evaluering, hvor de vil tale med en psykiater, og neuropsykologisk test, hvor de vil lave nogle mentale aktiviteter. Senere vil de lave en mock test af ENEM, med og uden ekstra tid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90035903
        • Rekruttering
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
          • Luis Augusto Paim Rohde, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • brasiliansk statsborger;
  • Planlægger at deltage i standardiserede tests for college-indgang (ENEM, Vestibulares);

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinsk tilstand og/eller handicap, der kan hindre den neuropsykologiske testning;
  • Intelligenskvotient (IQ) lavere end 80;
  • Psykotiske lidelser, bipolære lidelser, aktuel moderat eller svær depressiv episode, selvmordsrisiko, autismespektrumforstyrrelser, indlæringsvanskeligheder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Standard tid
40 minutter afsat til at gennemføre eksamen.
Adfærdsmæssigt: Eksamen
Akademisk eksamen baseret på den brasilianske nationale gymnasieeksamen (ENEM).
Andre navne:
  • ENEM
  • Brasiliens nationale gymnasieeksamen
Eksperimentel: 25 % ekstra tid
50 minutter afsat til at gennemføre eksamen.
Adfærdsmæssigt: Eksamen
Akademisk eksamen baseret på den brasilianske nationale gymnasieeksamen (ENEM).
Andre navne:
  • ENEM
  • Brasiliens nationale gymnasieeksamen
Eksperimentel: 50 % ekstra tid
60 minutter afsat til at gennemføre eksamen.
Adfærdsmæssigt: Eksamen
Akademisk eksamen baseret på den brasilianske nationale gymnasieeksamen (ENEM).
Andre navne:
  • ENEM
  • Brasiliens nationale gymnasieeksamen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test ydeevne
Tidsramme: Under intervention
Andel korrekte svar vægtet efter emnesværhedsgrad i henhold til standardscoren for denne eksamen.
Under intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid brugt
Tidsramme: Under intervention
Tid brugt til eksamen.
Under intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luis Augusto Paim Rohde, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2023

Først opslået (Faktiske)

2. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-0458
  • 64785722.0.0000.5327 (Anden identifikator: Ethics Committee - Brazilian Government (CEP/Conep))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Kliniske forsøg med Eksamen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner