安定測定評価における注意喚起の効果
2024年1月25日 更新者：Accademia Italiana Medicina Osteopatica
無症候性被験者における CoP の動揺速度変動に対する注意喚起の短期効果: ランダム化臨床試験。
姿勢のバランスは文献で研究されており、理想的な体重分布は直立姿勢で身体に安定性をもたらすことが示されています。
姿勢を評価するためのスタビロメトリーの使用は、臨床診療および医学研究における標準です。
文献では、特定の病理学的状態におけるスタビロメトリーを使用してオステオパシー治療を評価していることがわかります。
私たちは、無症状のボランティアを対象に、姿勢のバランスを示す特定のパラメーターを測定することによって、注意を向けない接触と比較したり、未治療のグループと比較したりして、注意を払う接触がどのように効果的かを実験します。
調査の概要
詳細な説明
特に、治療後に揺れ速度の変動が減少するかどうかを測定するために、いくつかの特定の治療の前後に無症候性ボランティアに対して安定度測定が行われます。
注意を払った接触とそうでない接触の効果を、治療を受けない対照群に加えて、他の 2 つのグループでも比較します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
210
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mantova、イタリア、46100
- Studio osteopatico Bettoni
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
• 無症状者
除外基準:
- 深刻な病気
- バランス障害
- 最近（2年以内）の下肢の外傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：タッチ丁寧なトリートメント
オペレーターのタッチアテンションによる15分間のオステオパシー治療
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コンスタントタッチで15分間治療（0.20N、約100N） 20 グラム）は、視覚的なフィードバックによるトレーニング後に開発されました。
治療中、施術者は自発的かつ継続的に手の感覚/知覚に注意を向け、組織の質感、密度、温度、反応性、運動性を知覚することで、接触に集中した注意を維持しました。 |
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偽コンパレータ：聴覚の丁寧な治療
オペレーターの聴覚的注意を伴う15分間のオステオパシー治療
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コンスタントタッチで15分間治療（0.20N、約100N） 20 グラム）は、視覚的なフィードバックによるトレーニング後に開発されました。
治療中、オペレーターの注意はイヤホンから配信される音響信号に集中していました。 ビープ音は 0.5 ～ 2.0 秒の間のランダムな間隔で鳴らされました。 オペレータは、治療期間中に生成される音響信号の数を数えなければなりませんでした。 |
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介入なし：コントロール
ボランティアたちは、他の2つのグループのボランティアたちと同じ環境に15分間、一切触れられずに横たわっていた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧力中心 (CoP) の変位の速度変化。
時間枠：ベースライン
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変数は、信号を 40 Hz でサンプリングすることにより、安定度測定スケール (Cyber Sabots) で測定されます。
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ベースライン
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圧力中心 (CoP) の変位の速度変化。
時間枠：30分
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変数は、信号を 40 Hz でサンプリングすることにより、安定度測定スケール (Cyber Sabots) で測定されます。
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2023年12月20日
研究の完了 (実際)
2024年1月20日
試験登録日
最初に提出
2023年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月30日
最初の投稿 (実際)
2023年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月25日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 003 (033)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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