Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние внимания на стабилометрические оценки

25 января 2024 г. обновлено: Accademia Italiana Medicina Osteopatica

Кратковременное влияние прикосновения внимания на изменение скорости изменения CoP у бессимптомных субъектов: рандомизированное клиническое исследование.

В литературе изучался постуральный баланс, и было показано, что идеальное распределение массы тела обеспечивает устойчивость тела в вертикальном положении. Использование стабилометрии для оценки осанки является стандартом в клинической практике и медицинских исследованиях. В литературе мы находим оценку остеопатического лечения с помощью стабилометрии при конкретных патологических состояниях. Мы будем экспериментировать на бессимптомных добровольцах, насколько эффективно внимательное прикосновение по сравнению с невнимательным прикосновением и по сравнению с группой, не получавшей лечения, путем измерения конкретных параметров, которые указывают на постуральный баланс.

Обзор исследования

Подробное описание

Измерения стабилометрии будут проводиться на бессимптомных добровольцах до и после нескольких конкретных процедур, в частности, для того, чтобы определить, снижается ли дисперсия скорости раскачивания после лечения. Эффект прикосновения с вниманием и без внимания будет сравниваться в двух других группах, а также в контрольной группе, которая не получала лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

210

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Mantova, Италия, 46100
        • Studio osteopatico Bettoni

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

• бессимптомность

Критерий исключения:

  • серьезные заболевания
  • нарушения равновесия
  • недавняя травма (в течение 2 лет) нижних конечностей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СЕНСОРНОЕ ВНИМАТЕЛЬНОЕ ОБРАЩЕНИЕ
15 минут остеопатического лечения с прикосновением оператора

15-минутная процедура с использованием постоянного прикосновения (0,20 Н, ок. 20 грамм), разработанный после тренировки с визуальной обратной связью.

  • Двустороннее прикосновение к внешней лодыжке в течение 5 минут.
  • 5 минут продольным затылочным передним хватом для взаимного натяжения мембраны и точки опоры Сазерленда.
  • 5-минутное двустороннее прикосновение к акромиону по средней линии и центрированию диафрагмы.

На протяжении всего лечения практикующий сохранял сосредоточенное внимание на прикосновении, добровольно и постоянно направляя внимание на ощущение/восприятие рук, восприятие текстуры, плотности, температуры, реактивности и подвижности тканей.

Фальшивый компаратор: СЛУХОВОЕ ВНИМАТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
15 минут остеопатического лечения под слуховым вниманием оператора

15-минутная процедура с использованием постоянного прикосновения (0,20 Н, ок. 20 грамм), разработанный после тренировки с визуальной обратной связью.

  • Двустороннее прикосновение к внешней лодыжке в течение 5 минут.
  • 5 минут продольным затылочным передним хватом для взаимного натяжения мембраны и точки опоры Сазерленда.
  • 5-минутное двустороннее прикосновение к акромиону по средней линии и центрированию диафрагмы.

Во время лечения внимание оператора было сосредоточено на акустических сигналах, передаваемых через наушники. Звуковые сигналы раздавались через случайные промежутки времени от 0,5 до 2,0 секунды. Оператору приходилось подсчитывать количество акустических сигналов, производимых за период лечения.

Без вмешательства: КОНТРОЛЬ
Добровольцы лежали 15 минут в той же среде, что и добровольцы из двух других групп, ни к чему не прикасаясь.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение скорости смещения центра давления (ЦД).
Временное ограничение: базовый уровень
Переменная измеряется с помощью стабилометрической шкалы (Cyber ​​Sabots) путем выборки сигнала с частотой 40 Гц.
базовый уровень
изменение скорости смещения центра давления (ЦД).
Временное ограничение: 30 минут
Переменная измеряется с помощью стабилометрической шкалы (Cyber ​​Sabots) путем выборки сигнала с частотой 40 Гц.
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 003 (033)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться