Effet du toucher attentionnel dans les évaluations stabilométriques
25 janvier 2024 mis à jour par: Accademia Italiana Medicina Osteopatica
Effet à bas terme du toucher attentionnel sur la variation du taux de balancement de la CoP chez les sujets asymptomatiques : un essai clinique randomisé.
L'équilibre postural a été étudié dans la littérature et il a été démontré que la répartition idéale de la masse corporelle assure la stabilité du corps en position verticale.
L'utilisation de la stabilométrie pour évaluer la posture est une norme dans la pratique clinique et la recherche médicale.
Dans la littérature, nous trouvons des traitements ostéopathiques évalués par stabilométrie dans des conditions pathologiques spécifiques.
Nous expérimenterons sur des volontaires asymptomatiques l'efficacité du toucher attentif par rapport au toucher non attentif et par rapport à un groupe non traité en mesurant des paramètres spécifiques qui indiquent l'équilibre postural.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des mesures de stabilométrie seront effectuées sur des volontaires asymptomatiques avant et après plusieurs traitements spécifiques, notamment pour mesurer si la variance de la vitesse de balancement est réduite après les traitements.
L'effet du toucher attentionnel et non attentionnel sera comparé dans les deux autres groupes, en plus d'un groupe témoin qui ne reçoit aucun traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
210
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mantova, Italie, 46100
- Studio osteopatico Bettoni
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
• asymptomatiques
Critère d'exclusion:
- maladies graves
- troubles de l'équilibre
- traumatisme récent (dans les 2 ans) aux membres inférieurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: TRAITEMENT ATTENTIF AU TOUCHER
15 minutes de traitement ostéopathique avec l'attention de l'opérateur
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Traitement de 15 minutes par effleurement constant (0,20 N, env. 20 grammes) développé après l'entraînement avec retour visuel.
Tout au long du traitement, le praticien a maintenu une attention concentrée sur le toucher en portant volontairement et constamment son attention sur la sensation/perception des mains, percevant la texture, la densité, la température, la réactivité et la motilité des tissus. |
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Comparateur factice: TRAITEMENT ATTENTIF AUDITIF
15 minutes de traitement ostéopathique avec l'attention auditive de l'opérateur
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Traitement de 15 minutes par effleurement constant (0,20 N, env. 20 grammes) développé après l'entraînement avec retour visuel.
Pendant le traitement, l'attention de l'opérateur était concentrée sur les signaux acoustiques délivrés par les écouteurs. Les bips étaient émis à des intervalles aléatoires compris entre 0,5 et 2,0 secondes. L'opérateur devait compter le nombre de signaux acoustiques produits pendant la période de traitement. |
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Aucune intervention: CONTRÔLE
Les volontaires sont restés allongés pendant 15 minutes dans le même environnement que les volontaires des deux autres groupes, sans être touchés d'aucune façon.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la variation de vitesse du déplacement du centre de pression (CoP).
Délai: ligne de base
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La variable est mesurée avec une échelle stabilométrique (Cyber Sabots) en échantillonnant le signal à 40 Hz.
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ligne de base
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la variation de vitesse du déplacement du centre de pression (CoP).
Délai: 30 minutes
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La variable est mesurée avec une échelle stabilométrique (Cyber Sabots) en échantillonnant le signal à 40 Hz.
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2023
Première publication (Réel)
4 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 003 (033)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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