Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarkkailun vaikutus stabiliometrisissä arvioinneissa

torstai 25. tammikuuta 2024 päivittänyt: Accademia Italiana Medicina Osteopatica

Tarkkailun vähäaikainen vaikutus CoP:n heilahtelunopeuden vaihteluun oireettomilla koehenkilöillä: satunnaistettu kliininen tutkimus.

Asentotasapainoa on tutkittu kirjallisuudessa, ja ihanteellisen kehon massan jakautumisen on osoitettu takaavan vartalolle vakauden pystyasennossa. Stabilometrian käyttö asennon arvioinnissa on standardi kliinisessä käytännössä ja lääketieteellisessä tutkimuksessa. Kirjallisuudesta löytyy osteopaattista hoitoa, joka on arvioitu stabilometrialla tietyissä patologisissa olosuhteissa. Kokeillaan oireettomilla vapaaehtoisilla, kuinka tarkkaavainen kosketus on tehokasta verrattuna ei-tarkkaiseen kosketukseen ja verrattuna hoitamattomaan ryhmään mittaamalla tiettyjä parametreja, jotka osoittavat asennon tasapainoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Oireettomilta vapaaehtoisilta tehdään stabilimetrimittauksia ennen ja jälkeen useita erityisiä hoitoja, erityisesti sen mittaamiseksi, väheneekö heilumisnopeuden varianssi hoitojen jälkeen. Huomiota kiinnittävän ja huomioimattoman kosketuksen vaikutusta verrataan kahdessa muussa ryhmässä sen lisäksi, että kontrolliryhmä ei saa hoitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

210

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Mantova, Italia, 46100
        • Studio osteopatico Bettoni

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• oireeton

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavia sairauksia
  • tasapainohäiriöt
  • äskettäinen trauma (2 vuoden sisällä) alaraajoissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TOUCH HUOMAA HOITO
15 minuuttia osteopaattista hoitoa käyttäjän kosketuksella

15 minuutin hoito jatkuvalla kosketuksella (0,20 N, n. 20 grammaa) kehitetty harjoituksen jälkeen visuaalisen palautteen avulla.

  • 5 minuutin kahdenvälinen kosketus ulkoiseen malleoluun
  • 5 minuutin pitkittäinen takaraivo etukahva vastavuoroiseen jännityskalvoliikkeeseen ja Sutherlandin tukipisteeseen
  • 5 minuutin kaksipuolinen kosketus akromioniin keskiviivalle, keskityskalvolle

Lääkäri kiinnitti keskittyneen huomion kosketukseen koko hoidon ajan ohjaamalla huomion vapaaehtoisesti ja jatkuvasti käsien tunteeseen/havaintokykyyn, havainnoiden kudoksen rakennetta, tiheyttä, lämpötilaa, reaktiivisuutta ja liikkuvuutta.

Huijausvertailija: AUDITORY HUOMAA HOITO
15 minuuttia osteopaattista hoitoa käyttäjän kuulolla

15 minuutin hoito jatkuvalla kosketuksella (0,20 N, n. 20 grammaa) kehitetty harjoituksen jälkeen visuaalisen palautteen avulla.

  • 5 minuutin kahdenvälinen kosketus ulkoiseen malleoluun
  • 5 minuutin pitkittäinen takaraivo etukahva vastavuoroiseen jännityskalvoliikkeeseen ja Sutherlandin tukipisteeseen
  • 5 minuutin kaksipuolinen kosketus akromioniin keskiviivalle, keskityskalvolle

Hoidon aikana operaattorin huomio keskittyi kuulokkeiden kautta välitettyihin akustisiin signaaleihin. Piippaukset annettiin satunnaisin välein 0,5 - 2,0 sekuntia. Käyttäjän piti laskea hoitojakson aikana tuotettujen akustisten signaalien määrä.

Ei väliintuloa: HALLINTA
Vapaaehtoiset makasivat 15 minuuttia samassa ympäristössä kahden muun ryhmän vapaaehtoisten kanssa koskematta millään tavalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painekeskuksen siirtymän (CoP) nopeusvaihtelu.
Aikaikkuna: perusviiva
Muuttuja mitataan stabilometrisellä asteikolla (Cyber ​​Sabots) ottamalla signaali näytteille 40 Hz:n taajuudella.
perusviiva
painekeskuksen siirtymän (CoP) nopeusvaihtelu.
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Muuttuja mitataan stabilometrisellä asteikolla (Cyber ​​Sabots) ottamalla signaali näytteille 40 Hz:n taajuudella.
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 003 (NuSkin International)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset TOUCH HUOMAA HOITO

3
Tilaa