안정성 측정 평가에서 주의력 접촉의 효과
2024년 1월 25일 업데이트: Accademia Italiana Medicina Osteopatica
무증상 피험자에서 CoP의 동요율 변화에 대한 주의 깊은 접촉의 단기 효과: 무작위 임상 시험.
자세 균형은 문헌에서 연구되었으며 이상적인 체질량 분포는 직립 자세에서 신체에 안정성을 제공하는 것으로 나타났습니다.
자세를 평가하기 위한 안정 측정법의 사용은 임상 실습 및 의학 연구의 표준입니다.
문헌에서 우리는 특정 병리학적 조건에서 안정측정법으로 평가된 정골의학 치료를 발견했습니다.
우리는 자세 균형을 나타내는 특정 매개변수를 측정하여 무증상 자원자를 대상으로 세심한 접촉이 비주의적인 접촉과 치료받지 않은 그룹에 비해 얼마나 효과적인지 실험할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
특히 치료 후 흔들림 속도의 변화가 감소하는지 여부를 측정하기 위해 여러 특정 치료 전후에 증상이 없는 지원자에 대해 안정화 측정을 수행합니다.
주의집중 터치와 비주의 터치의 효과는 치료를 받지 않은 대조군과 더불어 다른 두 그룹에서 비교될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
210
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mantova, 이탈리아, 46100
- Studio osteopatico Bettoni
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
• 증상이 있는 경우
제외 기준:
- 심각한 질병
- 균형 장애
- 하지에 대한 최근 외상(2년 이내)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 터치 세심한 치료
시술자의 터치감각으로 15분간 정골치료를 진행합니다.
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지속적인 터치(0.20N, 약 15분)를 이용한 15분 치료 20g)은 시각적 피드백을 통해 훈련 후 발달했습니다.
치료 전반에 걸쳐 의사는 자발적이고 지속적으로 손의 감각/지각, 조직의 질감, 밀도, 온도, 반응성 및 운동성을 인지함으로써 촉각에 집중했습니다. |
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가짜 비교기: 청각 세심한 치료
시술자의 청각에 주의를 기울이는 15분간의 정골치료
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지속적인 터치(0.20N, 약 15분)를 이용한 15분 치료 20g)은 시각적 피드백을 통해 훈련 후 발달했습니다.
치료 중에 시술자의 주의는 이어폰을 통해 전달되는 음향 신호에 집중되었습니다. 경고음은 0.5초에서 2.0초 사이의 무작위 간격으로 전달되었습니다. 시술자는 치료 기간 동안 생성된 음향 신호의 수를 세어야 했습니다. |
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간섭 없음: 제어
자원봉사자들은 다른 두 그룹의 자원봉사자들과 같은 환경에 어떤 접촉도 없이 15분 동안 누워 있었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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압력 중심(CoP) 변위의 속도 변화.
기간: 기준선
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변수는 40Hz에서 신호를 샘플링하여 안정화 척도(Cyber Sabots)로 측정됩니다.
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기준선
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압력 중심(CoP) 변위의 속도 변화.
기간: 30 분
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변수는 40Hz에서 신호를 샘플링하여 안정화 척도(Cyber Sabots)로 측정됩니다.
|
30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 003 (033)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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