Efeito do toque atencional nas avaliações estabilométricas
25 de janeiro de 2024 atualizado por: Accademia Italiana Medicina Osteopatica
Efeito de baixo prazo do toque atencional na variação da taxa de oscilação do CoP em indivíduos assintomáticos: um ensaio clínico randomizado.
O equilíbrio postural tem sido estudado na literatura e demonstrou-se que a distribuição ideal da massa corporal proporciona estabilidade ao corpo na posição ereta.
O uso da estabilometria para avaliar a postura é um padrão na prática clínica e na pesquisa médica.
Na literatura encontramos tratamento osteopático avaliado com estabilometria em condições patológicas específicas.
Experimentaremos em voluntários assintomáticos como o toque atento é eficaz em comparação com o toque não atento e em comparação com um grupo não tratado, medindo parâmetros específicos que indicam equilíbrio postural.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As medições de estabilometria serão realizadas em voluntários assintomáticos antes e depois de vários tratamentos específicos, em particular para medir se a variação na velocidade de oscilação é reduzida após os tratamentos.
O efeito do toque atencional versus não atencional será comparado nos outros dois grupos, além de um grupo controle que não recebe tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
210
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Mantova, Itália, 46100
- Studio osteopatico Bettoni
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
• assintomático
Critério de exclusão:
- doença seria
- distúrbios de equilíbrio
- trauma recente (dentro de 2 anos) nos membros inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: TOQUE DE TRATAMENTO ATENTO
15 minutos de tratamento osteopático com atenção ao toque do operador
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Tratamento de 15 minutos com toque constante (0,20 N, aprox. 20 gramas) desenvolvido após treino com feedback visual.
Ao longo do tratamento, o praticante manteve a atenção focada no toque, direcionando voluntária e constantemente a atenção para a sensação/percepção das mãos, percebendo textura, densidade, temperatura, reatividade e motilidade do tecido. |
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Comparador Falso: TRATAMENTO ATENTIVO AUDITIVO
15 minutos de tratamento osteopático com atenção auditiva do operador
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Tratamento de 15 minutos com toque constante (0,20 N, aprox. 20 gramas) desenvolvido após treino com feedback visual.
Durante o tratamento, a atenção do operador concentrou-se nos sinais acústicos emitidos através de fones de ouvido. Os bipes foram emitidos em intervalos aleatórios entre 0,5 e 2,0 segundos. O operador teve que contar o número de sinais acústicos produzidos durante o período de tratamento. |
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Sem intervenção: AO CONTROLE
Os voluntários permaneceram por 15 minutos no mesmo ambiente que os voluntários dos outros dois grupos, sem serem tocados de forma alguma.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a variação da velocidade do deslocamento do centro de pressão (CoP).
Prazo: linha de base
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A variável é medida com uma escala estabilométrica (Cyber Sabots) por amostragem do sinal a 40 Hz.
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linha de base
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a variação da velocidade do deslocamento do centro de pressão (CoP).
Prazo: 30 minutos
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A variável é medida com uma escala estabilométrica (Cyber Sabots) por amostragem do sinal a 40 Hz.
|
30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
26 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 003 (033)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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