全金属クラウンのマージナルフィットと内部適応の比較：体外実験試験
2025年2月24日 更新者：Tooba Shabbir、Altamash Institute of Dental Medicine
この in vitro 研究の目的は、研磨歯冠プレパレーションと非研磨歯冠プレパレーションにおける全金属クラウンのマージン フィットと内部適応を比較することです。答えようとする主な質問は、非研磨歯のプレパレーションは研磨プレパレーションに匹敵するかということです。 ?
研磨グループと非研磨グループを比較し、すべての金属クラウンのマージンフィットと内部適応に対するそれらの影響を確認します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
28
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tooba Shabbir, FCPS
- 電話番号：03442105654
- メール：tooba.shabbir92@gmai.com
研究場所
-
-
Sindh
-
Karachi、Sindh、パキスタン、5444
- 募集
- Altamash institute of dental medicine
-
コンタクト：
- Tooba Shabbir, FCPS
- 電話番号：03442105654
- メール：tooba.shabbir92@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
幻の歯（日進歯科製品株式会社）
京都、601-8469、日本）は、完全な歯冠とわずか 2 mm の歯根部分を備えた石膏ブロック タイプ II（スーパーナショナル、パキスタン、カラチ）のモデルに固定されます。
説明
包含基準:
- 幻の歯
- 上顎大臼歯
- 従来のロストワックス技術によるクラウン製作の金属クラウン
除外基準:
- 過剰に準備されたクラウンまたは準備が不十分なクラウン
- 欠陥のある金属クラウン
- 除去時にシリコン膜が破れた
- 欠陥のあるダイストーン鋳造品
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
グループ2である未研磨グループにはNPが付与されます
2 つのグループのうち、グループ 2 は大まかな準備を行うテスト グループです。
|
微小漏れや二次キャリーの防止
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
限界フィット
時間枠：六ヶ月
|
固定修復物のマージンとは、準備された歯の構造と歯冠修復物の間の接合部を指します。
|
六ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
内部はめあい
時間枠：六ヶ月
|
内部フィットはフレームワークと支台歯の間の垂直距離として定義され、ミスフィットは咬合面/切縁面および軸方向表面からコーピングまで測定されます。
|
六ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Naseer Ahmad, Ph.D、Altamash institute of dental medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月24日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2025年6月20日
試験登録日
最初に提出
2023年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月3日
最初の投稿 (実際)
2023年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月24日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Tshabbir92 Altamash
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。