Vergleich von Randpassung und interner Anpassung in Ganzmetallkronen: Ein experimenteller In-vitro-Versuch
24. Februar 2025 aktualisiert von: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
Ziel dieser In-vitro-Studie ist es, die Randpassung und interne Anpassung von Ganzmetallkronen bei polierten Kronenpräparaten und nicht polierten Kronenpräparaten zu vergleichen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet: Sind die nicht polierten Zahnpräparate mit polierten Präparaten vergleichbar? ?
Wir werden polierte und nicht polierte Gruppen vergleichen und ihre Auswirkungen auf die Randpassung und die interne Anpassung der Vollmetallkrone untersuchen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
28
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tooba Shabbir, FCPS
- Telefonnummer: 03442105654
- E-Mail: tooba.shabbir92@gmai.com
Studienorte
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 5444
- Rekrutierung
- Altamash institute of dental medicine
-
Kontakt:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Telefonnummer: 03442105654
- E-Mail: tooba.shabbir92@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Phantomzähne (Nissin Dental Products Inc.
Kyoto 601-8469, Japan) wird im Modellgipsblock Typ II (Super National, Karachi, Pakistan) mit voller Krone und nur 2 mm Wurzelanteil befestigt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Phantomzähne
- Oberkiefermolaren
- Metallkronen mit konventioneller Wachsausschmelztechnik zur Kronenherstellung
Ausschlusskriterien:
- Über- oder unzureichend vorbereitete Kronen
- Defekte Metallkronen
- Beim Entfernen rissen die Silikonfilme auf
- Defekte Gipsabgüsse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
NP wird der nicht polierten Gruppe zugewiesen, also Gruppe 2
Von den beiden Gruppen ist Gruppe 2 eine Testgruppe, der Grobvorbereitungen zugeordnet sind
|
Verhinderung von Mikroleckagen und sekundären Übertragungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Randpassung
Zeitfenster: sechs Monate
|
Unter den Rändern festsitzender Restaurationen versteht man die Verbindung zwischen der präparierten Zahnstruktur und der Kronenrestauration
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sechs Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Interne Passform
Zeitfenster: sechs Monate
|
Die interne Passung ist als der senkrechte Abstand zwischen dem Gerüst und den Pfeilerzähnen definiert und die Fehlpassung wird von den okklusalen/inzisalen und axialen Flächen bis zum Käppchen gemessen
|
sechs Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Tshabbir92 Altamash
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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