Comparación del ajuste marginal y la adaptación interna en coronas totalmente metálicas: un ensayo experimental in vitro
24 de febrero de 2025 actualizado por: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
El objetivo de este estudio in vitro es comparar el ajuste marginal y la adaptación interna de coronas totalmente metálicas en preparaciones de coronas pulidas y preparaciones de coronas no pulidas. La pregunta principal que pretende responder es: ¿son las preparaciones de dientes no pulidas comparables a las preparaciones pulidas? ?
Compararemos los grupos pulidos y no pulidos y veremos sus efectos sobre el ajuste marginal y la adaptación interna de todas las coronas metálicas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
28
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tooba Shabbir, FCPS
- Número de teléfono: 03442105654
- Correo electrónico: tooba.shabbir92@gmai.com
Ubicaciones de estudio
-
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Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán, 5444
- Reclutamiento
- Altamash institute of dental medicine
-
Contacto:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Número de teléfono: 03442105654
- Correo electrónico: tooba.shabbir92@gmail.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los dientes fantasmas (Nissin dental Products Inc.
Kyoto 601-8469, Japón) se fijará en el modelo de bloque de yeso tipo II (Super national, Karachi Pakistan) con corona completa y solo 2 mm de porción de raíz.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dientes fantasmas
- molares maxilares
- Coronas metálicas con técnica convencional a cera perdida para fabricación de coronas.
Criterio de exclusión:
- Coronas demasiado preparadas o mal preparadas
- Coronas metálicas defectuosas
- Películas de silicona rotas al retirarlas.
- Modelos de piedra defectuosos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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NP se le da al grupo no pulido que es el grupo 2.
De dos grupos, el grupo 2 es un grupo de prueba al que se le asignan preparativos preliminares.
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Prevención de microfiltraciones y acarreos secundarios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ajuste marginal
Periodo de tiempo: seis meses
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Los márgenes de las restauraciones fijas se refieren a la unión entre la estructura dental preparada y la restauración de la corona.
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seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ajuste interno
Periodo de tiempo: seis meses
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El ajuste interno se define como la distancia perpendicular entre la estructura y los dientes pilares y el mal ajuste se mide desde las superficies oclusal/incisal y axial hasta la cofia.
|
seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
20 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Tshabbir92 Altamash
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .