Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie dopasowania brzeżnego i adaptacji wewnętrznej w koronach całkowicie metalowych: próba eksperymentalna in vitro

24 lutego 2025 zaktualizowane przez: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
Celem tego badania in vitro jest porównanie dopasowania brzeżnego i wewnętrznej adaptacji koron całkowicie metalowych w preparacjach koron polerowanych i niewypolerowanych. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi: czy niewypolerowane preparacje zębów są porównywalne z preparacjami polerowanymi ? Porównamy grupy polskie i zagraniczne i zobaczymy ich wpływ na dopasowanie brzeżne i wewnętrzną adaptację koron całkowicie metalowych

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

28

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 5444
        • Rekrutacyjny
        • Altamash institute of dental medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zęby fantomowe (Nissin Dental Products Inc. Kyoto 601-8469, Japonia) zostanie zamocowany w modelowym bloczku gipsowym typu II (Super National, Karachi Pakistan) z pełną koroną i jedynie 2mm fragmentem korzenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Fantomowe zęby
  2. Zęby trzonowe szczęki
  3. Korony metalowe wykonane konwencjonalną techniką traconego wosku do wykonywania koron

Kryteria wyłączenia:

  1. Korony nadmiernie lub niedostatecznie przygotowane
  2. Wadliwe korony metalowe
  3. Pęknięte folie silikonowe po usunięciu
  4. Wadliwe odlewy kamienne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
NP jest przypisywany grupie niewypolerowanej, czyli grupie 2
Z dwóch grup grupa 2 jest grupą testową, do której przypisane są preparaty zgrubne
zapobieganie mikroprzeciekom i nośnikom wtórnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dopasowanie marginalne
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Marginesy uzupełnień stałych odnoszą się do połączenia opracowanej struktury zęba z odbudową koronową
sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dopasowanie wewnętrzne
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Dopasowanie wewnętrzne definiuje się jako prostopadłą odległość pomiędzy podbudową a zębami filarowymi, a niedopasowanie mierzone jest od powierzchni okluzyjnej/siecznej i osiowej do czapeczki
sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Tshabbir92 Altamash

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj