- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06067945
Vergelijking van marginale pasvorm en interne aanpassing bij volledig metalen kronen: een in vitro experimenteel onderzoek
3 oktober 2023 bijgewerkt door: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
Het doel van dit in vitro onderzoek is om de marginale pasvorm en interne aanpassing van volledig metalen kronen in gepolijste kroonpreparaties en niet-gepolijste kroonpreparaties te vergelijken. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is: zijn de niet-gepolijste tandpreparaties vergelijkbaar met gepolijste preparaties ?
We zullen gepolijste en niet-gepolijste groepen vergelijken en hun effecten op de marginale pasvorm en interne aanpassing van alle metalen kronen zien
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
28
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Tooba Shabbir, FCPS
- Telefoonnummer: 03442105654
- E-mail: tooba.shabbir92@gmai.com
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 5444
- Werving
- Altamash Institute of dental medicine
-
Contact:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Telefoonnummer: 03442105654
- E-mail: tooba.shabbir92@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De fantoomtanden (Nissin Dental Products Inc.
Kyoto 601-8469,Japan) wordt bevestigd in het model gipsblok type II (Super national, Karachi Pakistan) met volledige kroon en slechts 2 mm wortelgedeelte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fantoom tanden
- Maxillaire kiezen
- Metalen kronen met conventionele verloren-wastechniek voor de vervaardiging van kronen
Uitsluitingscriteria:
- Overvoorbereide of onvoldoende voorbereide kronen
- Defecte metalen kronen
- Gescheurde siliconenfilms bij verwijdering
- Defecte gietsteenafgietsels
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
NP wordt gegeven aan de niet-gepolijste groep die groep 2 is
Van de twee groepen is groep 2 een testgroep waaraan de grove voorbereidingen worden toegewezen
|
preventie van microlekkage en secundaire carry
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
marginale pasvorm
Tijdsspanne: zes maanden
|
De marges van vaste restauraties verwijzen naar de verbinding tussen de geprepareerde tandstructuur en de kroonrestauratie
|
zes maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Interne pasvorm
Tijdsspanne: zes maanden
|
De interne passing wordt gedefinieerd als de loodrechte afstand tussen het raamwerk en de abutmenttanden en de verkeerde pasvorm wordt gemeten vanaf de occlusale/incisale en axiale oppervlakken tot aan de coping.
|
zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash Institute of dental medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Tshabbir92 Altamash
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .