Sammenligning af marginal pasform og intern tilpasning i helmetalkroner: et in vitro-eksperimentelt forsøg
24. februar 2025 opdateret af: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
Målet med denne in vitro-undersøgelse er at sammenligne den marginale pasform og intern tilpasning af helmetalkroner i polerede kronepræparater og ikke-polerede kronepræparater. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare er: er de upolerede tandpræparater sammenlignelige med polerede præparater ?
Vi vil sammenligne polske og ikke polske grupper og se deres effekter på marginal pasform og intern tilpasning af alle metalkroner
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
28
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Tooba Shabbir, FCPS
- Telefonnummer: 03442105654
- E-mail: tooba.shabbir92@gmai.com
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 5444
- Rekruttering
- Altamash institute of dental medicine
-
Kontakt:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Telefonnummer: 03442105654
- E-mail: tooba.shabbir92@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Fantomtænderne (Nissin dental products Inc.
Kyoto 601-8469, Japan) vil blive fastgjort i modellen gipsblok type II (Super national, Karachi Pakistan) med fuld krone og kun 2 mm roddel
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fantomtænder
- Maxillære kindtænder
- Metalkroner med konventionel lost-wax-teknik til kronefremstilling
Ekskluderingskriterier:
- Overforberedte eller underforberedte kroner
- Defekte metalkroner
- Sprængte silikonefilm ved fjernelse
- Defekte støbesten
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NP gives til den ikke-polerede gruppe, som er gruppe 2
Ud af to grupper er gruppe 2 en testgruppe, som er tildelt grove forberedelser
|
forebyggelse af mikrolækage og sekundære carries
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
marginal pasform
Tidsramme: seks måneder
|
Marginerne af faste restaureringer refererer til krydset mellem den forberedte tandstruktur og krone restaureringen
|
seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indvendig pasform
Tidsramme: seks måneder
|
Intern pasform er defineret som den vinkelrette afstand mellem rammen og abutmenttænderne, og fejlpasningen måles fra okklusale/incisale og aksiale overflader til copingen
|
seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
20. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
5. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Tshabbir92 Altamash
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .