Comparaison de l'ajustement marginal et de l'adaptation interne dans les couronnes entièrement métalliques : un essai expérimental in vitro
24 février 2025 mis à jour par: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
Le but de cette étude in vitro est de comparer l'ajustement marginal et l'adaptation interne des couronnes entièrement métalliques dans les préparations de couronnes polies et les préparations de couronnes non polies. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : les préparations dentaires non polies sont-elles comparables aux préparations polies ? ?
Nous comparerons les groupes polis et non polis et verrons leurs effets sur l'ajustement marginal et l'adaptation interne de toutes les couronnes métalliques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tooba Shabbir, FCPS
- Numéro de téléphone: 03442105654
- E-mail: tooba.shabbir92@gmai.com
Lieux d'étude
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Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistan, 5444
- Recrutement
- Altamash institute of dental medicine
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Contact:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Numéro de téléphone: 03442105654
- E-mail: tooba.shabbir92@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les dents fantômes (Nissin Dental Products Inc.
Kyoto 601-8469, Japon) sera fixé dans le modèle de bloc de plâtre type II (Super national, Karachi Pakistan) avec couronne complète et seulement 2 mm de partie racine
La description
Critère d'intégration:
- Dents fantômes
- Molaires maxillaires
- Couronnes métalliques avec technique conventionnelle à cire perdue pour la fabrication de couronnes
Critère d'exclusion:
- Couronnes sur ou sous-préparées
- Couronnes métalliques défectueuses
- Films de silicone rompus lors du retrait
- Moulages de pierre défectueux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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NP est donné au groupe non poli qui est le groupe 2
Parmi deux groupes, le groupe 2 est un groupe test auquel sont affectées des préparations grossières
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prévention des microfuites et des portages secondaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ajustement marginal
Délai: six mois
|
Les marges des restaurations fixes font référence à la jonction entre la structure dentaire préparée et la restauration de la couronne.
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six mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Ajustement interne
Délai: six mois
|
L'ajustement interne est défini comme la distance perpendiculaire entre l'armature et les dents piliers et le défaut d'ajustement est mesuré à partir des surfaces occlusales/incisales et axiales jusqu'à la coiffe.
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six mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2023
Première publication (Réel)
5 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Tshabbir92 Altamash
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .