Confronto tra adattamento marginale e adattamento interno nelle corone interamente in metallo: una prova sperimentale in vitro
24 febbraio 2025 aggiornato da: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
L'obiettivo di questo studio in vitro è confrontare l'adattamento marginale e l'adattamento interno di corone interamente in metallo in preparazioni di corone lucidate e preparazioni di corone non lucidate. La domanda principale a cui si propone di rispondere è: le preparazioni dei denti non lucidate sono paragonabili alle preparazioni lucidate ?
Confronteremo i gruppi lucidati e non lucidati e vedremo i loro effetti sull'adattamento marginale e sull'adattamento interno di corone interamente metalliche
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
28
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tooba Shabbir, FCPS
- Numero di telefono: 03442105654
- Email: tooba.shabbir92@gmai.com
Luoghi di studio
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-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 5444
- Reclutamento
- Altamash institute of dental medicine
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Contatto:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Numero di telefono: 03442105654
- Email: tooba.shabbir92@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I denti fantasma (Nissin dental product Inc.
Kyoto 601-8469,Giappone) verrà fissato nel modello in blocco di gesso di tipo II (Super national, Karachi Pakistan) con corona completa e solo 2 mm di porzione di radice
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Denti fantasma
- Molari mascellari
- Corone in metallo con tecnica convenzionale a cera persa per la realizzazione di corone
Criteri di esclusione:
- Corone sovrapreparate o sottopreparate
- Corone metalliche difettose
- Pellicole di silicone rotte durante la rimozione
- Stampi in pietra difettosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
NP viene assegnato al gruppo non lucidato che è il gruppo 2
Dei due gruppi, il gruppo 2 è un gruppo di prova al quale vengono assegnate preparazioni approssimative
|
prevenzione delle microinfiltrazioni e dei carry secondari
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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adattamento marginale
Lasso di tempo: sei mesi
|
I margini dei restauri fissi si riferiscono alla giunzione tra la struttura del dente preparato e il restauro della corona
|
sei mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Vestibilità interna
Lasso di tempo: sei mesi
|
L'adattamento interno è definito come la distanza perpendicolare tra la struttura e i denti pilastro e il disadattamento è misurato dalle superfici occlusale/incisale e assiale alla cappetta
|
sei mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
20 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
20 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
5 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Tshabbir92 Altamash
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .