- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06067945
Сравнение краевого прилегания и внутренней адаптации цельнометаллических коронок: экспериментальное исследование in vitro
24 февраля 2025 г. обновлено: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
Целью этого исследования in vitro является сравнение краевого прилегания и внутренней адаптации цельнометаллических коронок в препарированных полированных и неполированных коронках. Основной вопрос, на который оно призвано ответить, заключается в следующем: сравнимы ли неполированные препаровки зубов с полированными препаратами? ?
Мы сравним полированные и неполированные группы и увидим их влияние на краевое прилегание и внутреннюю адаптацию всех металлических коронок.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
28
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tooba Shabbir, FCPS
- Номер телефона: 03442105654
- Электронная почта: tooba.shabbir92@gmai.com
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 5444
- Рекрутинг
- Altamash institute of dental medicine
-
Контакт:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Номер телефона: 03442105654
- Электронная почта: tooba.shabbir92@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Фантомные зубы (Nissin Dental Products Inc.
Киото 601-8469, Япония) будет зафиксирован в гипсовом блоке модели типа II (Super National, Карачи, Пакистан) с полной коронкой и всего лишь 2 мм корневой частью.
Описание
Критерии включения:
- Фантомные зубы
- Верхнечелюстные моляры
- Металлические коронки с использованием традиционной технологии изготовления коронок по выплавляемым моделям.
Критерий исключения:
- Чрезмерно подготовленные или недостаточно подготовленные коронки
- Неисправные металлические коронки
- Разрыв силиконовой пленки при снятии.
- Дефектные отливки из камня
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NP относят к неполированной группе, то есть группе 2.
Из двух групп 2-я группа является тестовой, к которой отнесены черновые препараты.
|
предотвращение микропротечек и вторичных переносов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
предельная посадка
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Края несъемных реставраций относятся к месту соединения препарированной структуры зуба и реставрации коронки.
|
шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутренняя посадка
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Внутренняя посадка определяется как перпендикулярное расстояние между каркасом и опорными зубами, а несоответствие измеряется от окклюзионной/режущей и осевой поверхностей до колпачка.
|
шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Tshabbir92 Altamash
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .