- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06067945
Сравнение краевого прилегания и внутренней адаптации цельнометаллических коронок: экспериментальное исследование in vitro
3 октября 2023 г. обновлено: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
Целью этого исследования in vitro является сравнение краевого прилегания и внутренней адаптации цельнометаллических коронок в препарированных полированных и неполированных коронках. Основной вопрос, на который оно призвано ответить, заключается в следующем: сравнимы ли неполированные препаровки зубов с полированными препаратами? ?
Мы сравним полированные и неполированные группы и увидим их влияние на краевое прилегание и внутреннюю адаптацию всех металлических коронок.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
28
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tooba Shabbir, FCPS
- Номер телефона: 03442105654
- Электронная почта: tooba.shabbir92@gmai.com
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 5444
- Рекрутинг
- Altamash Institute of dental medicine
-
Контакт:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Номер телефона: 03442105654
- Электронная почта: tooba.shabbir92@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Фантомные зубы (Nissin Dental Products Inc.
Киото 601-8469, Япония) будет зафиксирован в гипсовом блоке модели типа II (Super National, Карачи, Пакистан) с полной коронкой и всего лишь 2 мм корневой частью.
Описание
Критерии включения:
- Фантомные зубы
- Верхнечелюстные моляры
- Металлические коронки с использованием традиционной технологии изготовления коронок по выплавляемым моделям.
Критерий исключения:
- Чрезмерно подготовленные или недостаточно подготовленные коронки
- Неисправные металлические коронки
- Разрыв силиконовой пленки при снятии.
- Дефектные отливки из камня
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
NP относят к неполированной группе, то есть группе 2.
Из двух групп 2-я группа является тестовой, к которой отнесены черновые препараты.
|
предотвращение микропротечек и вторичных переносов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
предельная посадка
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Края несъемных реставраций относятся к месту соединения препарированной структуры зуба и реставрации коронки.
|
шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Внутренняя посадка
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Внутренняя посадка определяется как перпендикулярное расстояние между каркасом и опорными зубами, а несоответствие измеряется от окклюзионной/режущей и осевой поверхностей до колпачка.
|
шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash Institute of dental medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Tshabbir92 Altamash
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .