Jämförelse av marginal passform och intern anpassning i helmetallkronor: en in vitro experimentell prövning
24 februari 2025 uppdaterad av: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
Målet med denna in vitro-studie är att jämföra den marginella passformen och den interna anpassningen av helmetallkronor i polerade kronpreparat och icke polerade kronpreparat. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är: är de opolerade tandpreparaten jämförbara med polerade preparat. ?
Vi kommer att jämföra polska och icke polska grupper och se deras effekter på marginell passform och intern anpassning av all metallkrona
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
28
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Tooba Shabbir, FCPS
- Telefonnummer: 03442105654
- E-post: tooba.shabbir92@gmai.com
Studieorter
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 5444
- Rekrytering
- Altamash institute of dental medicine
-
Kontakt:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Telefonnummer: 03442105654
- E-post: tooba.shabbir92@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Fantomtänderna (Nissin dental products Inc.
Kyoto 601-8469, Japan) kommer att fixeras i modellen gipsblock typ II (Super national, Karachi Pakistan) med full krona och endast 2 mm rotdel
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fantomtänder
- Maxillära molarer
- Metallkronor med konventionell tappad vaxteknik för krontillverkning
Exklusions kriterier:
- Överförberedda eller underförberedda kronor
- Defekta metallkronor
- Spruckna silikonfilmer vid borttagning
- Defekta gjutstenar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NP ges till den icke polerade gruppen som är grupp 2
Av två grupper är grupp 2 en testgrupp som tilldelas grova förberedelser
|
förebyggande av mikroläckage och sekundära bärare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
marginell passform
Tidsram: sex månader
|
Marginalerna för fasta restaureringar hänvisar till korsningen mellan den förberedda tandstrukturen och kronrestaureringen
|
sex månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Invändig passform
Tidsram: sex månader
|
Intern passning definieras som det vinkelräta avståndet mellan ramverket och distanständerna och felpassningen mäts från ocklusala/incisala och axiella ytor till copingen
|
sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 februari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
20 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
20 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
5 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Tshabbir92 Altamash
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .