- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06067945
Comparação de ajuste marginal e adaptação interna em coroas totalmente metálicas: um ensaio experimental in vitro
24 de fevereiro de 2025 atualizado por: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
O objetivo deste estudo in vitro é comparar o ajuste marginal e a adaptação interna de coroas totalmente metálicas em preparos de coroas polidas e preparos de coroas não polidas. A principal questão que pretende responder é: os preparos dentais não polidos são comparáveis aos preparos polidos? ?
Compararemos grupos polidos e não polidos e veremos seus efeitos no ajuste marginal e na adaptação interna de todas as coroas metálicas
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
28
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tooba Shabbir, FCPS
- Número de telefone: 03442105654
- E-mail: tooba.shabbir92@gmai.com
Locais de estudo
-
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Sindh
-
Karachi, Sindh, Paquistão, 5444
- Recrutamento
- Altamash institute of dental medicine
-
Contato:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Número de telefone: 03442105654
- E-mail: tooba.shabbir92@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os dentes fantasmas (Nissin dental products Inc.
Kyoto 601-8469,Japão) será fixado no modelo bloco de gesso tipo II (Super national, Karachi Paquistão) com coroa completa e apenas 2mm de porção radicular
Descrição
Critério de inclusão:
- Dentes fantasmas
- Molares superiores
- Coroas metálicas com técnica convencional de cera perdida para confecção de coroas
Critério de exclusão:
- Coroas superpreparadas ou mal preparadas
- Coroas metálicas defeituosas
- Filmes de silicone rompidos após remoção
- Moldes de pedra com defeito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
NP é dado ao grupo não polido que é o grupo 2
Dos dois grupos, o grupo 2 é um grupo de teste ao qual são atribuídas preparações grosseiras
|
prevenção de microinfiltração e carreamento secundário
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ajuste marginal
Prazo: seis meses
|
As margens das restaurações fixas referem-se à junção entre a estrutura dentária preparada e a restauração coronária.
|
seis meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ajuste interno
Prazo: seis meses
|
O ajuste interno é definido como a distância perpendicular entre a estrutura e os dentes pilares e o desajuste é medido desde as superfícies oclusais/incisais e axiais até o coping
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Tshabbir92 Altamash
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .