Sammenligning av marginal passform og intern tilpasning i metallkroner: en in vitro-eksperimentell prøvelse
24. februar 2025 oppdatert av: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
Målet med denne in vitro-studien er å sammenligne den marginale passformen og den innvendige tilpasningen av helmetallkroner i polerte kronepreparater og ikke-polerte kronepreparater. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er: er de ikke-polerte tannpreparatene sammenlignbare med polerte preparater ?
Vi vil sammenligne polske og ikke-polske grupper og se deres effekter på marginal passform og intern tilpasning av alle metallkroner
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Tooba Shabbir, FCPS
- Telefonnummer: 03442105654
- E-post: tooba.shabbir92@gmai.com
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 5444
- Rekruttering
- Altamash institute of dental medicine
-
Ta kontakt med:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Telefonnummer: 03442105654
- E-post: tooba.shabbir92@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fantomtennene (Nissin dental products Inc.
Kyoto 601-8469, Japan) vil bli festet i modellen gipsblokk type II (Super national, Karachi Pakistan) med full krone og kun 2 mm rotdel
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fantomtenner
- Kjeve jeksler
- Metallkroner med konvensjonell tapt-voks-teknikk for kronefabrikasjon
Ekskluderingskriterier:
- Overpreparerte eller underpreparerte kroner
- Defekte metallkroner
- Sprukket silikonfilm ved fjerning
- Defekte støpesteiner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
NP gis til den ikke-polerte gruppen som er gruppe 2
Av to grupper er gruppe 2 en testgruppe som tildeles grovforberedelser
|
forebygging av mikrolekkasje og sekundære bærer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
marginal passform
Tidsramme: seks måneder
|
Marginene til faste restaureringer refererer til krysset mellom den forberedte tannstrukturen og kronerestaureringen
|
seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intern passform
Tidsramme: seks måneder
|
Intern passform er definert som den vinkelrette avstanden mellom rammeverket og abutment-tennene, og feiltilpasningen måles fra okklusale/insisale og aksiale overflater til copingen
|
seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
20. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
20. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Tshabbir92 Altamash
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .