Täysmetallikruunujen marginaalisen istuvuuden ja sisäisen mukautumisen vertailu: In vitro -kokeellinen koe
maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Tooba Shabbir, Altamash Institute of Dental Medicine
Tämän in vitro -tutkimuksen tavoitteena on verrata täysmetallisten kruunujen marginaalista sopivuutta ja sisäistä sopivuutta kiillotetuissa kruunuvalmisteissa ja kiillottamattomissa kruunuvalmisteissa Pääkysymys, johon sillä pyritään vastaamaan, on: ovatko kiillottamattomat hammasvalmisteet verrattavissa kiillotettuihin valmisteisiin. ?
Vertailemme kiillotettuja ja ei-kiillotettuja ryhmiä ja näemme niiden vaikutukset reunasovitukseen ja kaikkien metallikruunujen sisäiseen mukautumiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tooba Shabbir, FCPS
- Puhelinnumero: 03442105654
- Sähköposti: tooba.shabbir92@gmai.com
Opiskelupaikat
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 5444
- Rekrytointi
- Altamash institute of dental medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Tooba Shabbir, FCPS
- Puhelinnumero: 03442105654
- Sähköposti: tooba.shabbir92@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Haamuhampaat (Nissin Dental Products Inc.
Kyoto 601-8469, Japani) kiinnitetään malliin kipsilohko tyyppi II (Super national, Karachi Pakistan), jossa on täysi kruunu ja vain 2 mm juuren osa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Phantom hampaat
- Leuan poskihampaat
- Metallikruunut perinteisellä vahavahatekniikalla kruunun valmistukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ylivalmistetut tai alivalmistetut kruunut
- Vialliset metallikruunut
- Revenneet silikonikalvot poistettaessa
- Vialliset muottikivivalut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
NP annetaan kiillottamattomalle ryhmälle, joka on ryhmä 2
Kahdesta ryhmästä ryhmä 2 on testiryhmä, jolle määrätään karkeat valmistelut
|
mikrovuotojen ja sekundaarikuljetusten estäminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
marginaalinen istuvuus
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Kiinteiden täytteiden marginaalit viittaavat valmistetun hammasrakenteen ja kruunun täytteen väliseen liitoskohtaan
|
kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sisäinen istuvuus
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Sisäinen sovitus määritellään rungon ja tukihampaiden väliseksi kohtisuoraksi etäisyydeksi, ja epäsovitus mitataan okklusaali-/incisaali- ja aksiaalisista pinnoista päähän.
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Naseer Ahmad, Ph.D, Altamash institute of dental medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Tshabbir92 Altamash
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .