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医学部学生に臨床スキルを教えるためのチームベースの学習形式での OSCE の導入

2023年10月3日 更新者:Ayesha Akram、HITEC-Institute of Medical Sciences

この臨床試験の目的は、医学部学生に臨床スキルを教える際に、TBL (チームベース学習) の原則に基づく OSCE (客観的構造化臨床試験) を使用する有効性を評価することです。 この論文が答えようとしている主な質問は、TBL 形式で OSCE を使用することが医学学部生に臨床スキルを教えるのに効果的な役割を果たすかどうかということです。

MBBS の 4 年生は、書面による同意を得た上で研究に参加しました。 単純なランダムサンプリングにより、学生は 2 つのグループに分けられます。 実験グループと対照グループ。

対照群をグループA、介入群をグループBと名付けた。対照群(グループA)は、3週間の臨床実習中に婦人科で日常的に行われている伝統的なスキルの指導を受けた。 グループ B は学習セッションの形式で介入を受け、チームベースの学習の原則に基づいて OSCE が実施されました。 両方のグループは、研究の開始時に、事前検証されたチェックリストを備えた 2 つの OSCE ステーションの形式で事前テストを受け、ベースラインの知識を確認しました。 グループ A に対する従来の指導とグループ B に対する介入の後に、同じステーションで事後テストが行​​われました。その後、グループをまたいで行われたため、学習経験を欠いた生徒は一人もいませんでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 専門試験に合格した MBBS HITEC-IMS Taxila 4 年生の意欲ある学生

除外基準:

  • • 中退者や参加意欲のない学生

    • 専門試験に不合格となり、追試験を受けなければならない学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群(グループA)は、3週間の臨床実習中に婦人科で日常的に行われている伝統的なスキルの指導を受けます。
実験的:実験グループ
グループ B は、チームベースの学習の原則に基づいて OSCE が実施される学習セッションの形式で介入を受けます。
チームベースの学習形式を修正し、その修正形式を使用して医学生に臨床スキルを教える OSCE を実装しました。臨床スキルを教えるために、この TBL の構造が修正され、OSCE を使用して次の戦略が介入として計画されました。 まず、生徒には、教えるスキルに関するリソース資料が提供されました。 その後、形成的な OSCE セッションが開催され、学生は 5 人ずつのグループに分けられました。 それらは 2 つの OSCE ステーションでローテーションされました。 まず、各生徒は明確に文書化されたタスクを 1 人ずつ実行し、同僚やファシリテーターによって評価されることになっていました。 同僚やファシリテーターからのフィードバックが各生徒に即座に与えられました。 学生たちはまた、OSCE ステーション 2 でのタスクを実行する際に、計画を立ててチームのように行動するために、自分たちで話し合い、役割を指定するように指示されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OSCE ステーションのスコア
時間枠:4週間(実験グループの場合は介入終了時、対照グループの場合は実習終了時)
2 つの OSCE ステーションでのポストテストスコア (ポストテストスコアが高いほど、結果が良好であることを意味します)
4週間(実験グループの場合は介入終了時、対照グループの場合は実習終了時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ayesha Akram, MBBS,FCPS、Assistant Professor Gynae/Obs

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月15日

一次修了 (実際)

2021年12月15日

研究の完了 (実際)

2022年4月15日

試験登録日

最初に提出

2023年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月3日

最初の投稿 (実際)

2023年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月3日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HITECIMS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

OSCE チェックリスト、内容の有効性

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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