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Implementazione dell'OSCE in un formato di apprendimento basato su team per l'insegnamento delle competenze cliniche agli studenti universitari di medicina

3 ottobre 2023 aggiornato da: Ayesha Akram, HITEC-Institute of Medical Sciences

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è valutare l'efficacia dell'utilizzo dell'OSCE (esame clinico strutturato oggettivo) sui principi del TBL (apprendimento basato su team) nell'insegnamento delle competenze cliniche agli studenti universitari di medicina. La domanda principale a cui si intende rispondere è se l’utilizzo dell’OSCE nel formato TBL sia un ruolo efficace per l’insegnamento delle competenze cliniche negli studenti universitari di medicina.

Studenti MBBS del 4° anno inclusi nello studio dopo il consenso informato scritto. Mediante un semplice campionamento casuale gli studenti sono divisi in due gruppi, ad es. Gruppo sperimentale e di controllo.

Il gruppo di controllo è stato denominato Gruppo A mentre il gruppo interventistico era Gruppo B. Il gruppo di controllo (Gruppo A) è stato sottoposto all'insegnamento tradizionale delle competenze svolto di routine nel reparto di ginecologia durante il tirocinio clinico di tre settimane. Il Gruppo B è stato sottoposto ad un intervento sotto forma di sessione di apprendimento in cui l'OSCE è stata implementata secondo i principi dell'apprendimento basato sul lavoro di squadra. Entrambi i gruppi hanno effettuato un test preliminare all'inizio dello studio sotto forma di due stazioni OSCE con liste di controllo preconvalidate, per verificare le loro conoscenze di base. Il post-test sulle stesse stazioni è stato effettuato dopo l'insegnamento tradizionale per il gruppo A e l'intervento per il gruppo B. I gruppi sono stati successivamente incrociati in modo che nessuno studente fosse privo dell'esperienza di apprendimento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Hitec-Ims

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti volenterosi del 4° anno MBBS HITEC-IMS Taxila che hanno superato l'esame professionale

Criteri di esclusione:

  • • Abbandoni e studenti non disposti a partecipare

    • Gli studenti che non hanno superato l'esame professionale e devono presentarsi all'esame supplementare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo (Gruppo A) viene sottoposto all'insegnamento tradizionale delle competenze svolto di routine nel reparto di ginecologia durante il tirocinio clinico di tre settimane.
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il Gruppo B subirà un intervento sotto forma di sessione di apprendimento in cui l'OSCE sarà implementata secondo i principi dell'apprendimento basato sul lavoro di squadra.
Modifica del formato di apprendimento basato sul team e implementazione dell'OSCE utilizzando tale formato modificato per insegnare le competenze cliniche agli studenti di medicina. Per insegnare le competenze cliniche questa struttura del TBL è stata modificata e con l'uso dell'OSCE è stata pianificata la seguente strategia come intervento. Innanzitutto è stato fornito agli studenti il ​​materiale didattico riguardante le competenze da insegnare. Successivamente è stata organizzata una sessione formativa dell'OSCE in cui gli studenti sono stati divisi in gruppi di 5 studenti ciascuno. Sono stati ruotati in due stazioni OSCE. Innanzitutto ogni studente uno per uno avrebbe dovuto svolgere il compito che era chiaramente documentato e valutato dai colleghi e dal facilitatore. Ad ogni studente è stato dato un feedback immediato da parte dei compagni e dei facilitatori. Agli studenti è stato inoltre chiesto di discutere tra loro e di designare i ruoli anche per elaborare un piano e agire come una squadra nello svolgimento dei compiti sulla stazione OSCE 2.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Decine di stazioni OSCE
Lasso di tempo: 4 settimane (al termine dell'intervento per il gruppo sperimentale e al termine del tirocinio per il gruppo di controllo
punteggi post-test presso due stazioni OSCE (punteggi post-test più elevati significherebbero risultati migliori)
4 settimane (al termine dell'intervento per il gruppo sperimentale e al termine del tirocinio per il gruppo di controllo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayesha Akram, MBBS,FCPS, Assistant Professor Gynae/Obs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HITECIMS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Liste di controllo OSCE, validità dei contenuti

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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