- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06068062
Implementazione dell'OSCE in un formato di apprendimento basato su team per l'insegnamento delle competenze cliniche agli studenti universitari di medicina
L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è valutare l'efficacia dell'utilizzo dell'OSCE (esame clinico strutturato oggettivo) sui principi del TBL (apprendimento basato su team) nell'insegnamento delle competenze cliniche agli studenti universitari di medicina. La domanda principale a cui si intende rispondere è se l’utilizzo dell’OSCE nel formato TBL sia un ruolo efficace per l’insegnamento delle competenze cliniche negli studenti universitari di medicina.
Studenti MBBS del 4° anno inclusi nello studio dopo il consenso informato scritto. Mediante un semplice campionamento casuale gli studenti sono divisi in due gruppi, ad es. Gruppo sperimentale e di controllo.
Il gruppo di controllo è stato denominato Gruppo A mentre il gruppo interventistico era Gruppo B. Il gruppo di controllo (Gruppo A) è stato sottoposto all'insegnamento tradizionale delle competenze svolto di routine nel reparto di ginecologia durante il tirocinio clinico di tre settimane. Il Gruppo B è stato sottoposto ad un intervento sotto forma di sessione di apprendimento in cui l'OSCE è stata implementata secondo i principi dell'apprendimento basato sul lavoro di squadra. Entrambi i gruppi hanno effettuato un test preliminare all'inizio dello studio sotto forma di due stazioni OSCE con liste di controllo preconvalidate, per verificare le loro conoscenze di base. Il post-test sulle stesse stazioni è stato effettuato dopo l'insegnamento tradizionale per il gruppo A e l'intervento per il gruppo B. I gruppi sono stati successivamente incrociati in modo che nessuno studente fosse privo dell'esperienza di apprendimento.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Hitec-Ims
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studenti volenterosi del 4° anno MBBS HITEC-IMS Taxila che hanno superato l'esame professionale
Criteri di esclusione:
• Abbandoni e studenti non disposti a partecipare
- Gli studenti che non hanno superato l'esame professionale e devono presentarsi all'esame supplementare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo (Gruppo A) viene sottoposto all'insegnamento tradizionale delle competenze svolto di routine nel reparto di ginecologia durante il tirocinio clinico di tre settimane.
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il Gruppo B subirà un intervento sotto forma di sessione di apprendimento in cui l'OSCE sarà implementata secondo i principi dell'apprendimento basato sul lavoro di squadra.
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Modifica del formato di apprendimento basato sul team e implementazione dell'OSCE utilizzando tale formato modificato per insegnare le competenze cliniche agli studenti di medicina. Per insegnare le competenze cliniche questa struttura del TBL è stata modificata e con l'uso dell'OSCE è stata pianificata la seguente strategia come intervento.
Innanzitutto è stato fornito agli studenti il materiale didattico riguardante le competenze da insegnare.
Successivamente è stata organizzata una sessione formativa dell'OSCE in cui gli studenti sono stati divisi in gruppi di 5 studenti ciascuno.
Sono stati ruotati in due stazioni OSCE.
Innanzitutto ogni studente uno per uno avrebbe dovuto svolgere il compito che era chiaramente documentato e valutato dai colleghi e dal facilitatore.
Ad ogni studente è stato dato un feedback immediato da parte dei compagni e dei facilitatori.
Agli studenti è stato inoltre chiesto di discutere tra loro e di designare i ruoli anche per elaborare un piano e agire come una squadra nello svolgimento dei compiti sulla stazione OSCE 2.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Decine di stazioni OSCE
Lasso di tempo: 4 settimane (al termine dell'intervento per il gruppo sperimentale e al termine del tirocinio per il gruppo di controllo
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punteggi post-test presso due stazioni OSCE (punteggi post-test più elevati significherebbero risultati migliori)
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4 settimane (al termine dell'intervento per il gruppo sperimentale e al termine del tirocinio per il gruppo di controllo
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ayesha Akram, MBBS,FCPS, Assistant Professor Gynae/Obs
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HITECIMS
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