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학부생에게 임상 기술을 가르치기 위한 팀 기반 학습 형식으로 OSCE 구현

2023년 10월 3일 업데이트: Ayesha Akram, HITEC-Institute of Medical Sciences

이 임상 시험의 목표는 학부생에게 임상 기술을 가르칠 때 TBL(팀 기반 학습) 원칙에 따라 OSCE(객관적 구조화 임상 시험)를 사용하는 효과를 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 TBL 형식의 OSCE를 사용하는 것이 학부생 의과대학생에게 임상 기술을 가르치는 데 효과적인 역할인지 여부입니다.

4학년 MBBS 학생들은 사전 서면 동의 후 연구에 포함되었습니다. 단순 무작위 샘플링을 통해 학생들은 두 그룹으로 나뉩니다. 실험 및 통제 그룹.

대조군은 그룹 A로 명명되었고 중재 그룹은 그룹 B로 명명되었습니다. 대조군(그룹 A)은 3주간의 임상실습 동안 산부인과에서 일상적으로 수행되는 전통적인 기술 교육을 받았습니다. 그룹 B는 팀 기반 학습 원칙에 따라 OSCE가 구현되는 학습 세션 형태로 개입을 받았습니다. 두 그룹 모두 기본 지식을 확인하기 위해 사전 검증된 체크리스트가 있는 두 개의 OSCE 스테이션 형태로 연구 시작 시 사전 테스트를 거쳤습니다. 동일한 스테이션에서 사후 테스트는 그룹 A에 대한 전통적인 교육과 그룹 B에 대한 개입 후에 수행되었습니다. 그룹은 나중에 교차되었으므로 학습 경험이 없는 학생은 없었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄
        • Hitec-Ims

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 전문 시험에 합격한 MBBS HITEC-IMS Taxila 4학년 학생

제외 기준:

  • • 중퇴자 및 참여 의사가 없는 학생

    • 전문시험에 불합격하여 보충시험에 응시해야 하는 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군(그룹 A)은 3주간의 임상실습 동안 산부인과에서 일상적으로 수행되는 전통적인 기술 교육을 받습니다.
실험적: 실험그룹
그룹 B는 팀 기반 학습 원칙에 따라 OSCE가 구현되는 학습 세션 형태로 개입합니다.
의과대학생에게 임상 기술을 가르치기 위해 팀 기반 학습 형식을 수정하고 해당 수정된 형식을 사용하여 OSCE를 구현합니다. 임상 기술을 가르치기 위해 TBL의 이 구조가 수정되었고 OSCE 다음 전략을 사용하여 중재로 계획되었습니다. 우선, 학생들에게 가르쳐야 할 기술에 관한 자료가 제공되었습니다. 그런 다음 학생들을 각각 5명의 학생으로 구성된 그룹으로 나누는 형성적인 OSCE 세션이 조직되었습니다. 그들은 두 개의 OSCE 스테이션에서 순환되었습니다. 먼저 각 학생은 명확하게 문서화되고 동료와 진행자에 의해 평가된 작업을 하나씩 수행하도록 되어 있었습니다. 동료와 진행자로부터 즉각적인 피드백이 각 학생에게 제공되었습니다. 또한 학생들은 OSCE 스테이션 2에서 작업을 수행할 때 계획을 세우고 팀처럼 행동하기 위해 서로 토론하고 역할을 지정하도록 지시 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OSCE 방송국의 점수
기간: 4주(실험군의 중재 종료 시, 대조군의 임상시험 종료 시)
두 OSCE 스테이션의 사후 테스트 점수(사후 테스트 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미함)
4주(실험군의 중재 종료 시, 대조군의 임상시험 종료 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayesha Akram, MBBS,FCPS, Assistant Professor Gynae/Obs

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HITECIMS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

OSCE 체크리스트, 콘텐츠 유효성

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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