- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06068062
Внедрение ОБСЕ в формате командного обучения для преподавания клинических навыков студентам-медикам
Целью этого клинического исследования является оценка эффективности использования ОБСЕ (объективного структурированного клинического экзамена) на принципах TBL (командного обучения) при обучении клиническим навыкам студентов-медиков. Главный вопрос, на который он призван ответить, заключается в том, является ли использование формата ОБСЕ в формате TBL эффективной ролью для обучения клиническим навыкам студентов-медиков.
Студенты 4-го курса MBBS были включены в исследование после информированного письменного согласия. Путем простой случайной выборки студенты разделились на две группы, т.е. Экспериментальная и контрольная группа.
Контрольная группа была названа Группой А, а интервенционная группа - Группой Б. Контрольная группа (Группа А) прошла традиционное обучение навыкам, которое обычно проводится в отделении гинекологии в течение трехнедельного клинического пребывания. Группа B подверглась вмешательству в форме учебного занятия, на котором ОБСЕ применялась на принципах командного обучения. Обе группы в начале обучения прошли предварительное тестирование в виде двух станций ОБСЕ с предварительно утвержденными контрольными списками для проверки своих базовых знаний. Пост-тестирование на тех же станциях проводилось после традиционного обучения для группы А и вмешательства для группы Б. Позже группы были пересечены, чтобы ни один учащийся не был лишен опыта обучения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан
- Hitec-Ims
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Желающие студенты 4 курса MBBS HITEC-IMS Taxila, сдавшие профессиональный экзамен
Критерий исключения:
• Выбывшие из школы и студенты, не желающие участвовать
- Студенты, не сдавшие профессиональный экзамен и должны явиться на дополнительный экзамен.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа (группа А) проходит традиционное обучение навыкам, которое обычно проводится в отделении гинекологии в течение трех недель клинической практики.
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Группа B подвергается вмешательству в форме учебного занятия, на котором ОБСЕ будет реализована на принципах командного обучения.
|
Модификация формата группового обучения и внедрение ОБСЕ с использованием этого измененного формата для обучения клиническим навыкам студентов-медиков. Для обучения клиническим навыкам эта структура TBL была изменена, и с использованием ОБСЕ в качестве вмешательства была запланирована следующая стратегия.
Прежде всего, студентам были предоставлены справочные материалы по навыкам, которым они будут обучаться.
Затем была организована формирующая сессия ОБСЕ, на которой студенты были разделены на группы по 5 человек в каждой.
Их поменяли на двух участках ОБСЕ.
Сначала каждый учащийся должен был один за другим выполнить задание, которое было четко задокументировано и оценено коллегами и координатором.
Каждому студенту была предоставлена немедленная обратная связь от коллег и координаторов.
Студентам также было поручено обсудить между собой и распределить роли, чтобы составить план и действовать как команда при выполнении задания на станции ОБСЕ 2.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Результаты станций ОБСЕ
Временное ограничение: 4 недели (в конце вмешательства для экспериментальной группы и в конце стажировки для контрольной группы)
|
результаты пост-тестирования на двух участках ОБСЕ (более высокие результаты послетестирования означают лучший результат)
|
4 недели (в конце вмешательства для экспериментальной группы и в конце стажировки для контрольной группы)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ayesha Akram, MBBS,FCPS, Assistant Professor Gynae/Obs
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HITECIMS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .