Implementace OBSE v týmovém vzdělávacím formátu pro výuku klinických dovedností pro vysokoškolské studenty medicíny
Cílem této klinické studie je vyhodnotit efektivitu použití OBSE (objektivně strukturované klinické zkoušky) na principech TBL (týmové učení) při výuce klinických dovedností u studentů pregraduálního studia medicíny. Hlavní otázkou, kterou se snaží zodpovědět, je, zda je použití OBSE na formátu TBL efektivní rolí pro výuku klinických dovedností u studentů pregraduálního studia medicíny.
Studenti 4. ročníku MBBS zařazeni do studia po informovaném písemném souhlasu. Jednoduchým náhodným výběrem byli studenti rozděleni do dvou skupin, tj. Experimentální a kontrolní skupina.
Kontrolní skupina byla pojmenována jako skupina A, zatímco intervenční skupina byla skupina B. Kontrolní skupina (skupina A) prošla tradiční výukou dovedností, která se běžně provádí na gynekologickém oddělení během třítýdenní klinické stáže. Skupina B prošla intervencí ve formě výukového sezení, kde byla OBSE implementována na principech týmového učení. Obě skupiny měly na začátku studia předběžnou zkoušku ve formě dvou stanic OBSE s předem validovanými kontrolními seznamy, aby si ověřily své základní znalosti. Post-test na stejných stanicích byl proveden po tradiční výuce pro skupinu A a intervenci pro skupinu B. Skupiny byly později zkříženy, takže žádný žák nebyl zbaven zkušeností s učením.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán
- Hitec-Ims
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochotní studenti 4. ročníku MBBS HITEC-IMS Taxila, kteří složili odbornou zkoušku
Kritéria vyloučení:
• Studenti, kteří předčasně ukončili studium, a studenti nejsou ochotni se zúčastnit
- Studenti, kteří neuspěli v odborné zkoušce a musí se dostavit k doplňkové zkoušce.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina (skupina A) prochází tradiční výukou dovedností, která se běžně provádí na gynekologickém oddělení během třítýdenní klinické stáže.
|
|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Skupina B prochází intervencí ve formě výukového sezení, kde bude OBSE implementována na principech týmového učení.
|
Úprava týmového vzdělávacího formátu a implementace OBSE pomocí tohoto upraveného formátu pro výuku klinických dovedností studentů medicíny. Pro výuku klinických dovedností byla tato struktura TBL upravena as využitím OBSE byla jako intervence naplánována následující strategie.
Nejprve byly studentům poskytnuty materiály týkající se dovedností, které mají být vyučovány.
Poté bylo uspořádáno formativní zasedání OBSE, kde byli studenti rozděleni do skupin po 5 studentech.
Střídali se ve dvou stanicích OBSE.
Nejprve měl každý student jeden po druhém splnit úkol, který byl jasně zdokumentován a byl hodnocen kolegy a facilitátorem.
Každý student dostal okamžitou zpětnou vazbu od kolegů a facilitátorů.
Studenti byli také instruováni, aby mezi sebou diskutovali a určili si role, aby také vytvořili plán a jednali jako tým při plnění úkolu na stanici OBSE 2.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre stanic OBSE
Časové okno: 4 týdny (na konci intervence pro experimentální skupinu a na konci stáže pro kontrolní skupinu
|
výsledky po testech na dvou stanicích OBSE (vyšší výsledky po testech by znamenaly lepší výsledek)
|
4 týdny (na konci intervence pro experimentální skupinu a na konci stáže pro kontrolní skupinu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ayesha Akram, MBBS,FCPS, Assistant Professor Gynae/Obs
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- HITECIMS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .